1-(2-hydroxyphenyl)-2-ethoxy-4-methyl-5-(2-hydroxyethyl)pyrimidin-6(1H)-one | 905695-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-2-ethoxy-4-methyl-5-(2-hydroxyethyl)pyrimidin-6(1H)-one
• 英文别名: 2-Ethoxy-5-(2-hydroxyethyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-6-methylpyrimidin-4-one；2-ethoxy-5-(2-hydroxyethyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-6-methylpyrimidin-4-one
• CAS: 905695-11-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: IDQKVOSJOFLAGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(1-(benzo[d]oxazol-2-ylamino)ethylidene)dihydrofuran-2(3H)-one 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-(2-hydroxyphenyl)-2-ethoxy-4-methyl-5-(2-hydroxyethyl)pyrimidin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  以环状β-酮内酯为结构单元合成苯并杂[3,2-a]嘧啶

  摘要：

  摘要实现了高产率（80-85％）合成3-（2-取代的乙基）-2-甲基苯并杂[3,2- a ]嘧啶的新方法，该方法涉及一种容易从β-得到的二氢呋喃酮中间体。酮内酯转化为2-氨基苯并杂环。该方法的主要优点是高产率和产物纯度。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0062-x

文献信息

• Synthesis of benzohetero[3, 2-a]pyrimidines using cyclic β-keto lactone as a building block
  作者：Raghunath B. Toche、Bhausaheb K. Ghotekar、Muddassar A. Kazi、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1007/s00706-008-0062-x

  日期：2009.2

  AbstractA novel method for the synthesis of 3-(2-substituted ethyl)-2-methylbenzohetero[3,2-a]pyrimidines in high yield (80–85%) was achieved, which involves a dihydrofuranone intermediate, readily obtained from β-ketolactone to 2-aminobenzoheterocycles. The major advantage of the methodology is the high yield and product purity. Graphical Abstract

  摘要实现了高产率（80-85％）合成3-（2-取代的乙基）-2-甲基苯并杂[3,2- a ]嘧啶的新方法，该方法涉及一种容易从β-得到的二氢呋喃酮中间体。酮内酯转化为2-氨基苯并杂环。该方法的主要优点是高产率和产物纯度。 图形概要