(1-benzenesulfonyl-piperidin-3-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 791817-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-benzenesulfonyl-piperidin-3-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[1-(benzenesulfonyl)piperidin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 791817-74-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 354.47
• InChiKey: LEXJJDBBTPVUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 (1-benzenesulfonyl-piperidin-3-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(1-benzenesulfonyl-piperidin-3-ylmethyl)-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Hiv integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有式（1）的化合物，N-氧化物，盐，立体异构体，外消旋混合物，前药，酯和其代谢物，其中（a）或（b）; A与其附着的苯环的两个碳形成单环芳基或单环Het2; R1是氢，卤素，硝基，氰基，磺酰胺，磺酰亚胺，C3-7环烷基，C（═O）-R5，S（═O）y-R6，OR7，NR8R9，C（═NR8）-R5，可选地多取代的C1-6烷基，可选地多取代的C2-6烯基或可选地多取代的C2-6炔基; R2是氢，C3-7环烷基，芳基，Het1，Het2，C（═O）-R5，S（═）y-R6OR7，NR8R9，C═NR8）-R5，或可选地多取代的C1-6烷基，可选地多取代的C2-6烯基或可选地多取代的C2-6炔基。它进一步涉及它们作为HIV整合酶抑制剂的用途，它们的制备过程以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒。它还涉及它们与其他抗逆转录病毒药物的组合，以及它们作为参考化合物或试剂在测定中的使用。

  公开号：

  US20060211724A1
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 3-Boc-氨甲基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1-benzenesulfonyl-piperidin-3-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTEGRASE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2004096807A3