9-methoxy-1-methylthio-2-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino<3,2,1,-hi>indole | 116476-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-methoxy-1-methylthio-2-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino<3,2,1,-hi>indole
• 英文别名: 6-Methoxy-3-methylsulfanyl-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-trien-2-one
• CAS: 116476-40-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂S
• 分子量: 263.36
• InChiKey: YKCPVZZSPIWZAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-1-methylthio-2-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino<3,2,1,-hi>indole 在 W-2 Raney Ni 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到9-methoxy-2-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino<3,2,1-hi>indole
  参考文献：
  名称：

  Katayama, Hajime; Maeda, Kaijiro; Kaneko, Kimiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 937 - 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓盐酸盐(1:1) 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-methoxy-1-methylthio-2-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino<3,2,1,-hi>indole
  参考文献：
  名称：

  Katayama, Hajime; Maeda, Kaijiro; Kaneko, Kimiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 937 - 942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KATAYAMA, HAJIME;MAEDA, KAIJIRO;KANEKO, KIMIYOSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 937-942
  作者：KATAYAMA, HAJIME、MAEDA, KAIJIRO、KANEKO, KIMIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Katayama, Hajime; Maeda, Kaijiro; Kaneko, Kimiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 937 - 942
  作者：Katayama, Hajime、Maeda, Kaijiro、Kaneko, Kimiyoshi

  DOI：——

  日期：——