3,4-Bis-cyanmethyl-furan | 89939-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,4-Bis-cyanmethyl-furan
• 英文别名: 3,4-bis(cyanomethyl)furan；furan-3,4-diyl-bis-acetonitrile；2-[4-(Cyanomethyl)furan-3-yl]acetonitrile；2-[4-(cyanomethyl)furan-3-yl]acetonitrile
• CAS: 89939-14-0
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: HVCXVCKIQHETEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Bis-cyanmethyl-furan 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,4-bis(2-t-butoxycarbonylaminoethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  在人胆碱酯酶的活性位点利用蛋白质波动：进一步优化设计策略，以开发出高效的抑制剂。

  摘要：

  蛋白质构象波动对于生物学功能至关重要，尽管蛋白质运动与功能之间的关系尚待充分研究。通过对胆碱酯酶（ChEs）的全面生物信息学分析，我们确定了引起蛋白质波动和功能的特定热点，以及在关键子结构之间调节合作网络的活性位点残基。这吸引了我们设计策略的优化，以发现有效和可逆的人类乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂（hAChE和hBuChE），这些抑制剂可选择性地与特定蛋白质亚结构相互作用。因此，研究了两个功能不同的连接基间隔不同的三环部分作为分子尺度，以探讨与hChE峡谷中特定热点的最佳相互作用。确定了许多SAR趋势，发现多位点抑制剂3a和3d是迄今为止已知的最有效的hBuChE和hAChE抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm701253t
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 3,4-二(溴甲基)呋喃 在 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到3,4-Bis-cyanmethyl-furan
  参考文献：
  名称：

  在人胆碱酯酶的活性位点利用蛋白质波动：进一步优化设计策略，以开发出高效的抑制剂。

  摘要：

  蛋白质构象波动对于生物学功能至关重要，尽管蛋白质运动与功能之间的关系尚待充分研究。通过对胆碱酯酶（ChEs）的全面生物信息学分析，我们确定了引起蛋白质波动和功能的特定热点，以及在关键子结构之间调节合作网络的活性位点残基。这吸引了我们设计策略的优化，以发现有效和可逆的人类乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂（hAChE和hBuChE），这些抑制剂可选择性地与特定蛋白质亚结构相互作用。因此，研究了两个功能不同的连接基间隔不同的三环部分作为分子尺度，以探讨与hChE峡谷中特定热点的最佳相互作用。确定了许多SAR趋势，发现多位点抑制剂3a和3d是迄今为止已知的最有效的hBuChE和hAChE抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm701253t