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N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 | 299-85-4

中文名称
N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺
中文别名
草特磷;O-(2,4-二氯苯基)-O-甲基-N-异丙基硫代磷酰胺特草磷
英文名称
Zytron
英文别名
0,2,4-dichlorophenyl-0-methylisopropylamidothiophosphate;N-[(2,4-dichlorophenoxy)-methoxyphosphinothioyl]propan-2-amine
N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺化学式
CAS
299-85-4
化学式
C10H14Cl2NO2PS
mdl
——
分子量
314.172
InChiKey
PJFGPJQBWSEWKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    51.4°
  • 沸点:
    355.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.340±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    1.59e-05 M
  • 保留指数:
    1942;1929.7;1931.9;1935.8;1949
  • 稳定性/保质期:
    燃烧会产生有毒的氮氧化物、硫氧化物、磷氧化物和氯化物气体。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素
Neurotoxin - Other CNS neurotoxin
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

制备方法与用途

类别:农药
毒性分级:高毒
急性毒性:口服-大鼠 LD50: 270 毫克/公斤
可燃性危险特性:燃烧产生有毒的氮氧化物、硫氧化物、磷氧化物和氯化物气体
储运特性:库房需通风低温干燥,与食品原料分开储运
灭火剂:干粉、泡沫、砂土

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺乙醚 为溶剂, 生成 DL-Thiophosphorsaeure-O-(2.4-dichlor-phenyl)-ester-S-methylester-isopropylamid
    参考文献:
    名称:
    旋光有机磷酰胺:O-2,4-二氯苯基O-甲基异丙基磷酰胺基硫代酸酯和一些相关化合物
    摘要:
    O-2,4-二氯苯基O-甲基异丙基磷酰胺基硫代酸酯(I)的旋光异构体的合成是第一次。通过使O-2,4-二氯苯基异丙基硫代氨基磷酸硫代甲基铵的旋光异构体甲基化,来制备旋光性I与O-2,4-二氯苯基S-甲基异丙基磷酰胺基硫代酸酯(IV)。发现II和IV的立体异构体的旋转值明显取决于溶剂。这种现象以前没有用有机磷化合物报道过。所观察到的效果与含有伯酰胺基的有机磷酰胺的已知氢键合特性相符。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82632-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE ELASTOMERIC POLYURETHANE AND AT LEAST ONE CATIONIC POLYMER
    摘要:
    提供的是一种化妆品组合物,包括至少一种成膜弹性阴离子聚氨酯和至少一种阳离子聚合物,以及在化妆上可接受的介质中,用于造型头发的方法包括将该组合物涂抹于头发上。
    公开号:
    US20120128616A1
  • 作为试剂:
    描述:
    喜树碱硫酸N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺双氧水硝酸溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (S)-4-ethyl-4-hydroxy-10-nitro-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    基于钯催化还原反应的(20s)-9-NH 2-喜树碱的新高产半合成方法
    摘要:
    描述了从天然喜树碱开始的9-NH 2-喜树碱的新的5步合成。该方法以钯催化的芳基磺酸盐和硝基的双重还原为中心,其总收率始终高于先前报道的收率。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01939-f
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文献信息

  • MEDICINE COMPRISING DICYANOPYRIDINE DERIVATIVE
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:EP1302463A1
    公开(公告)日:2003-04-16
    Compounds having a high conductance-type of calcium-activated K channel opening effect and a smooth muscle relaxant effect for bladder based on the K-channel opening effect, which can be used in treating pollakiuria and urinary incontinence, are provided. 3,5-Dicyanopyridine derivatives or their salts.
    基于K通道开放效应具有高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛作用的化合物,可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。
  • PYRIDYLOXY CARBOXYLATE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:Qingdao Kingagroot Chemical Compound Co., Ltd.
    公开号:US20220053763A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    The invention relates to the field of pesticide technology, and in particular a type of pyridyloxy carboxylate derivative, preparation method, herbicidal composition and application thereof. The pyridyloxy carboxylate derivative is represented by formula I, wherein, A, B each independently represent halogen, or alkyl or cycloalkyl with or without halogen; C represents hydrogen, halogen, alkyl or haloalkyl; Q represents halogen, cyano, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, amino, nitro, formyl, alkyl or alkenyl with or without halogen or the like; M represents -alkyl-R, -haloalkyl-R or X represents nitro or NR 1 R 2 . The compound has excellent herbicidal activity and higher crop safety, especially good selectivity for key crops such as rice and soybean.
    本发明涉及杀虫剂技术领域,具体涉及一种吡啶氧羧酸酯衍生物、制备方法、除草剂组合物及其应用。所述吡啶氧羧酸酯衍生物由式I表示,其中A、B各自独立地表示卤素、或带或不带卤素的烷基或环烷基;C表示氢、卤素、烷基或卤代烷基;Q表示卤素、氰基、氰代烷基、羟基烷基、氨基、硝基、甲酰基、带或不带卤素的烷基或烯基等;M表示-烷基-R、-卤代烷基-R或X表示硝基或NR1R2。该化合物具有优异的除草活性和更高的作物安全性,特别是对关键作物如水稻和大豆具有良好的选择性。
  • Aqueous anionic poly (urethane/urea) dispersions
    申请人:H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc.
    公开号:US05703158A1
    公开(公告)日:1997-12-30
    Sulfonated polyester polyols and mixtures of sulfonated polyester polyols and hydroxy carboxylic acids are used to prepare improved aqueous anionic poly(urethane/urea) dispersions with a high crystallization rate, low heat activation temperature, high green strength, stability at low pH, which show good compatibility with other water based polymers and with crosslinkers. The aqueous anionic poly(urethane/urea) dispersions have high heat resistance after curing or blending with a crosslinker.
    磺化聚酯聚醚多元醇和磺化聚酯聚醚多元醇与羟基羧酸的混合物用于制备改良的水性阴离子聚(脲/脲)分散体,具有高结晶速率、低热激活温度、高绿力、低pH值稳定性,与其他水性聚合物和交联剂相容性良好。经过固化或与交联剂混合后,水性阴离子聚(脲/脲)分散体具有高耐热性。
  • NOVEL MINOR GROOVE BINDERS
    申请人:Khalaf Abedawn
    公开号:US20100016311A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 11 , R 12 , Q a , X, Q b , Q c , A and D have meanings given in the description, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, which compound, salt or solvate binds to the minor groove of DNA.
    提供了式子(I)的化合物,其中R1、R11、R12、Qa、X、Qb、Qc、A和D的含义在说明中给出,或其药学上可接受的盐或溶剂,该化合物、盐或溶剂与DNA的小沟结合。
  • 4-Phenyl-5-Oxo-1,4,5,6,7,8-Hexahydroquinoline Derivatives for the Treatment of Infertility
    申请人:Grima Poveda Pedro Manuel
    公开号:US20080275042A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The present invention relates to 4-phenyl-5-oxo-1,4)5,6,7,8-hexahydroquinoline derivatives according to Formula I, Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl or (2-6C)aDcynyl; R 2 , R 3 are independently halogen, (1-4C)allyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)-alkynyl, (1-4C)aBcoxy, (3-4C)alkenyloxy or (3-4C)alkynyloxy; R 4 is phenyl or (2-5C)-heteroaryl, both substituted with R 7 and optionally substituted on the (hetero)aromatic ring with one or more substituents selected from hydroxy, amino, halogen, nitro, trifluoromethyl, cyano, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylthio and (di)(1-4C)-alkylamino. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives, as well as to the use of these 4-phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline derivatives in therapy, more specifically for the treatment of infertility
    本发明涉及公式I、公式II或其药学上可接受的盐的4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物,其中R1是(1-6C)烷基、(2-6C)烯基或(2-6C)炔基;R2、R3独立地为卤素、(1-4C)烯丙基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(1-4C)氧代丙基、(3-4C)烯氧基或(3-4C)炔氧基;R4是苯基或(2-5C)杂环芳基,均用R7取代,并且在(杂)芳香环上可选择地用一个或多个取代基取代,所述取代基选自羟基、氨基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基、(1-4C)烷基、(1-4C)氧基、(1-4C)硫代烷基和(二)(1-4C)-烷基氨基。本发明还涉及包含上述衍生物的制药组合物,以及这些4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物在治疗中的应用,更具体地用于不孕症的治疗。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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