5,7-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one | 104830-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,7-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5,7-dimethyl-1H-[1,6]naphthyridin-2-one；5,7-dimethyl-1H-1,6-naphthyridin-2-one
• CAS: 104830-03-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: HSZROMRNBUHWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one 在 三氯氧磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-chloro-5,7-dimethyl[1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144268

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-氨基吡啶 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 碘 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5,7-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144268

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors
  申请人：Gupta Ramesh Chandra

  公开号：US20100010035A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。
• UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20100121051A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , W, and Y are as described herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof. These compounds are useful as inhibitors of Urotensin II and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the interaction of Urotensin II with its receptor, including cardiovascular diseases. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds, and intermediates useful in these processes.

  式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W和Y如本文所述，或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐。这些化合物可用作Urotensin II的抑制剂，因此可用于治疗多种通过Urotensin II与其受体的相互作用介导或维持的疾病和障碍，包括心血管疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• HETEROAROMATIC DERIVATIVES FOR USE AS REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3889152A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  The present invention relates to heteroaromatic derivatives for use as a regulator, a preparation method therefor and a use thereof. In particular, disclosed are compounds represented by general formula (I), preparation methods therefor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and a use thereof as Janus kinase inhibitors in treating inflammatory diseases and tumor-related diseases.

  本发明涉及用作调节剂的杂芳香族衍生物、其制备方法及其用途。特别是，本发明公开了通式（I）代表的化合物、其制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及其作为 Janus 激酶抑制剂在治疗炎症性疾病和肿瘤相关疾病中的用途。
• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES FOR USE AS REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME RÉGULATEURS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 杂芳类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020108613A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  涉及杂芳类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为Janus激酶抑制剂，在治疗炎症性相关疾病和肿瘤相关疾病的用途。
• WO2007/100295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——