tert-butyl-[(E)-2,2-dimethyl-5-phenylhex-3-enoxy]-dimethylsilane | 1236889-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(E)-2,2-dimethyl-5-phenylhex-3-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1236889-48-7
• 化学式: C₂₀H₃₄OSi
• 分子量: 318.575
• InChiKey: UGCLZWZRZIOFKD-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl[1,3,2]dioxaborolane 、 (E)-tert-butyl((2,2-dimethylhexa-3,5-dien-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 Pd[(-)-sparteine]Cl₂ 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到tert-butyl-[(E)-2,2-dimethyl-5-phenylhex-3-enoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过在氧化条件下还原形成 π-烯丙基钯中间体，钯催化 1,3-二烯与硼酸酯的氢化芳基化

  摘要：

  报道了钯催化的 1,3-二烯与硼酸酯的还原交叉偶联，其中 pi-烯丙基 Pd 物种通过 Pd 催化的有氧醇氧化直接从 1,3-二烯生成。讨论了该过程的范围和高选择性 1,2-加成的起源。

  DOI：

  10.1021/ja105010t