9-[(1S,3R,4S)-4-Hydroxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine | 233266-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(1S,3R,4S)-4-Hydroxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine
• 英文别名: (1R,2S,5S)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 233266-07-4
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₂
• 分子量: 263.299
• InChiKey: QZEHMNCVKZWEHI-XHNCKOQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(1S,3R,4S)-4-Hydroxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine 在 吡啶 、 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 N6-Benzoyl-9-{(1S,3R,4S)-4-(monomethoxytrityl)oxymethyl-3-[(R)-(O-methylmandelyl)oxy]cyclohexanyl}adenine
  参考文献：
  名称：

  Maurinsh, Yuris; Rosemeyer, Helmut; Esnouf, Robert, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 7, p. 2139 - 2150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N6-Monomethoxytrityl-9-{(1S,3R,4S)-4-trityloxymethyl-3-[(R)-(O-methylmandelyl)oxy]cyclohexanyl}adenine 在 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-[(1S,3R,4S)-4-Hydroxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Maurinsh, Yuris; Rosemeyer, Helmut; Esnouf, Robert, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 7, p. 2139 - 2150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maurinsh, Yuris; Rosemeyer, Helmut; Esnouf, Robert, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 7, p. 2139 - 2150
  作者：Maurinsh, Yuris、Rosemeyer, Helmut、Esnouf, Robert、Medvedovici, Andrei、Wang, Jing、Ceulemans, Griet、Lescrinier, Eveline、Hendrix, Chris、Busson, Roger、Sandra, Pat、Seela, Frank、Van Aerschot, Arthur、Herdewijn, Piet

  DOI：——

  日期：——