ethoxydimethyl(phenylethynyl)silane | 146139-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethoxydimethyl(phenylethynyl)silane
• 英文别名: Ethoxy(dimethyl)(phenylethynyl)silane；ethoxy-dimethyl-(2-phenylethynyl)silane
• CAS: 146139-33-5
• 化学式: C₁₂H₁₆OSi
• 分子量: 204.344
• InChiKey: TUDIACMDNGJYKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3,4-二甲基膦杂环戊二烯) 、 ethoxydimethyl(phenylethynyl)silane 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-phospha-2-ethoxydimethylsilyl-4,5-dimethyl-3,6-diphenylnorbornadiene
  参考文献：
  名称：

  新型混合双齿配体作为智能催化剂的前体。

  摘要：

  将1-膦基降冰片二烯衍生物接枝到各种周期性组织的介孔粉末上，包括通过气溶胶技术合成的新型氧化锆/二氧化硅混合氧化物。与[Rh（CO）2] +片段络合后，这些材料在烯烃加氢中的活性高于同质材料。根据理论模型讨论了这种较高活动的原因。各种表面处理（例如酯化，干燥和用PhSi（OEt）3进行功能化）为了解活性物种的性质和形成机理提供了见识。发现基于氧化锆的材料在内部烯烃加氢甲酰化中具有活性。对这一反应机理的研究表明，异构化步骤是由路易斯酸性载体催化的，而加氢甲酰化步骤是由铑催化剂驱动的。这两个步骤的分离导致活性的增强。

  DOI：

  10.1002/chem.200500542
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙氧基硅烷 、 苯乙炔 在 羰基铱 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到ethoxydimethyl(phenylethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  铱催化剂对末端炔烃的脱氢甲硅烷基化

  摘要：

  末端炔烃与氢硅烷的脱氢甲硅烷基化反应在铱催化剂的存在下进行，得到相应的甲硅烷基乙炔。在Ir 4（CO）12 -PPh 3的存在下，在干燥的DME中加热苯基乙炔和三乙基硅烷时，得到的（2-苯基乙炔基）三乙基硅烷收率为96％，几乎没有氢化硅烷化产物。本方法适用于各种末端炔烃和氢硅烷，以高收率和高选择性得到相应的甲硅烷基乙炔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02174-7

文献信息

• New Hybrid Bidentate Ligands as Precursors for Smart Catalysts
  作者：Frédéric Goettmann、Cédric Boissière、David Grosso、François Mercier、Pascal Le Floch、Clément Sanchez

  DOI：10.1002/chem.200500542

  日期：2005.12.9

  grafted onto various periodically organized mesoporous powders, including a new zirconia/silica mixed oxide synthesized by aerosol techniques. After complexation with the [Rh(CO)2]+ fragment, these materials were revealed to be more active in olefin hydrogenation than their homogeneous counterparts. The reasons for this higher activity are discussed in the light of theoretical modeling. Various surface treatments

  将1-膦基降冰片二烯衍生物接枝到各种周期性组织的介孔粉末上，包括通过气溶胶技术合成的新型氧化锆/二氧化硅混合氧化物。与[Rh（CO）2] +片段络合后，这些材料在烯烃加氢中的活性高于同质材料。根据理论模型讨论了这种较高活动的原因。各种表面处理（例如酯化，干燥和用PhSi（OEt）3进行功能化）为了解活性物种的性质和形成机理提供了见识。发现基于氧化锆的材料在内部烯烃加氢甲酰化中具有活性。对这一反应机理的研究表明，异构化步骤是由路易斯酸性载体催化的，而加氢甲酰化步骤是由铑催化剂驱动的。这两个步骤的分离导致活性的增强。
• Dehydrogenative silylation of terminal alkynes by iridium catalyst
  作者：Rie Shimizu、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02174-7

  日期：2000.2

  Dehydrogenative silylation of terminal alkynes with hydrosilanes proceeds in the presence of iridium catalyst to afford the corresponding silylacetylenes. When phenylacetylene and triethylsilane were heated in dry DME in the presence of Ir4(CO)12–PPh3, (2-phenylethynyl)triethylsilane was obtained in 96% yield with little of hydrosilylated products. The present method is applicable for a variety of

  末端炔烃与氢硅烷的脱氢甲硅烷基化反应在铱催化剂的存在下进行，得到相应的甲硅烷基乙炔。在Ir 4（CO）12 -PPh 3的存在下，在干燥的DME中加热苯基乙炔和三乙基硅烷时，得到的（2-苯基乙炔基）三乙基硅烷收率为96％，几乎没有氢化硅烷化产物。本方法适用于各种末端炔烃和氢硅烷，以高收率和高选择性得到相应的甲硅烷基乙炔。