N-[(2R)-2-吡咯烷甲基]-三氟甲磺酰胺 | 1186049-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(2R)-2-吡咯烷甲基]-三氟甲磺酰胺
• 中文别名: (R)-1,1,1-三氟-n-(吡咯烷-2-甲基)甲烷磺酰胺；1,1,1-三氟-N-[(2R)-2-吡咯烷甲基]-甲磺酰胺
• 英文名称: (R)-1,1,1-Trifluoro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methyl]methanesulfonamide
• CAS: 1186049-30-8
• 化学式: C₆H₁₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 232.23
• InChiKey: RIWFUAUXWIEOTK-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3263
• 危险性描述：
  H314

文献信息

• [EN] NOVEL SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ALPHA-TOCOPHEROL<br/>[FR] NOUVELLE SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À LA PRÉPARATION D'ALPHA-TOCOPHÉROL
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2019012000A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to a novel synthetic pathway for alpha- tocopherol. The invention discloses different reactions yielding some new intermediates in a very high yield and stereoselectivity.

  本发明涉及一种新型合成途径，用于合成α-生育酚。该发明揭示了不同的反应，产生了一些新的中间体，其收率和立体选择性非常高。
• [EN] SEPARATION OF ENANTIOMERS OF 3-ETHYLBICYCLO[3.2.0]HEPT-3-EN-6-ONE<br/>[FR] SÉPARATION D'ÉNANTIOMÈRES DE 3-ÉTHYLBICYCLO[3.2.0]HEPT-3-EN-6-ONE
  申请人：NOVASSAY SA

  公开号：WO2016146299A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  A process to isolate a compound of Formula (2a) or a salt or solvate thereof, comprising a) reacting a mixture of diastereoisomers of Formulae (2a, 2b) with a basic heterocyclic-aldehyde compound and an optically active amine in the presence of a base; and b) separating the compound of Formula (2a) from the product of step a) by acid extraction. The compound of Formula (2a) may be produced with an enantiomeric excess of 98%. Compounds of Formula (2a) are useful intermediates in a process to prepare a bicyclic γ - amino tetrazole derivative of Formula (I) which finds utility in treating neuropathic pain and disorders of the central nervous system.

  一种分离化合物公式（2a）或其盐或溶剂化物的方法，包括a）在碱的存在下，将公式（2a，2b）的对映异构体混合物与一种碱性杂环醛化合物和一种手性活性胺反应；和b）通过酸提取从步骤a）的产物中分离出公式（2a）的化合物。公式（2a）的化合物可具有98％的对映体过量。公式（2a）的化合物是制备公式（I）的双环γ-氨基四唑衍生物的有用中间体，在治疗神经病理性疼痛和中枢神经系统障碍方面具有实用性。
• Optical Resolution Method for Bicyclic Compound Using Asymmetric Catalyst
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140296569A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  An optically active bicyclic compound is efficiently produced by optical resolution using an optically active amine.

  使用光学分辨法，利用光学活性胺高效地制备了光学活性的双环化合物。
• OPTICAL RESOLUTION METHOD FOR BICYCLIC COMPOUND USING ASYMMETRIC CATALYST
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2792664A1

  公开（公告）日：2014-10-22

  An optically active bicyclic compound is efficiently produced by optical resolution using an optically active amine.

  通过使用光学活性胺进行光学解析，可高效生产出光学活性双环化合物。
• Separation of enantiomers of 3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-one
  申请人：Novassay S.A.

  公开号：US10150723B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  A process to isolate a compound of Formula (2a) or a salt or solvate thereof, comprising a) reacting a mixture of diastereoisomers of Formulae (2a, 2b) with a basic heterocyclic-aldehyde compound and an optically active amine in the presence of a base; and b) separating the compound of Formula (2a) from the product of step a) by acid extraction. The compound of Formula (2a) may be produced with an enantiomeric excess of 98%. Compounds of Formula (2a) are useful intermediates in a process to prepare a bicyclic γ-amino tetrazole derivative of Formula (I) which finds utility in treating neuropathic pain and disorders of the central nervous system.

  一种分离式（2a）化合物或其盐或溶液的工艺，包括 a) 在碱存在下，将式（2a、2b）非对映异构体混合物与碱性杂环醛化合物和光学活性胺反应；以及 b) 通过酸萃取将式（2a）化合物与步骤 a 的产物分离。式（2a）化合物的对映体过量率可达 98%。式（2a）化合物是制备式（I）双环γ-氨基四唑衍生物过程中的有用中间体，该衍生物可用于治疗神经性疼痛和中枢神经系统疾病。