N-[(2S,4S,5S)-4-羟基-5-{[(1,2-噁唑-5-基甲氧基)羰基]氨基}-1,6-二苯基己烷-2-基]-N~2~-(甲基{[2-(吡咯烷-1-基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}氨基甲酰)-L-缬氨酸酰胺 | 165315-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(2S,4S,5S)-4-羟基-5-{[(1,2-噁唑-5-基甲氧基)羰基]氨基}-1,6-二苯基己烷-2-基]-N~2~-(甲基{[2-(吡咯烷-1-基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}氨基甲酰)-L-缬氨酸酰胺
• 英文名称: 2,4,7,12-Tetraazatridecan-13-oic acid, 10-hydroxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)-3,6-dioxo-8,11-bis(phenylmethyl)-1-(2-(1-pyrrolidinyl)-4-thiazolyl)-, 5-isoxazolylmethyl ester, (5S-(5R*,8R*,10R*,11R*))-
• 英文别名: 1,2-oxazol-5-ylmethyl N-[(2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-[[(2S)-3-methyl-2-[[methyl-[(2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]butanoyl]amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 165315-22-0
• 化学式: C₃₈H₄₉N₇O₆S
• 分子量: 731.9
• InChiKey: MLXKVGQYRYFUKV-UYDQTSAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((N-methyl-N-((2-(1-pyrrolidinyl)-4-thiazolyl)methyl)amino)carbonyl)-L-valine 、 (2S,3S,5S)-5-amino-2-carbonyl>amino>-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane 在 silica gel 作用下， 生成 N-[(2S,4S,5S)-4-羟基-5-{[(1,2-噁唑-5-基甲氧基)羰基]氨基}-1,6-二苯基己烷-2-基]-N~2~-(甲基{[2-(吡咯烷-1-基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}氨基甲酰)-L-缬氨酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种具有以下式子的逆转录病毒蛋白酶抑制剂：##STR1##。

  公开号：

  US05616720A1

文献信息

• Intermediate for making retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05696270A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed.

  公开一种化合物，其化学式为##STR1##，可抑制反转录病毒蛋白酶。
• Process for making retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Labortories

  公开号：US05892052A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed.

  公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制剂。
• Processes and intermediates for manufacturing retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1090914A2

  公开（公告）日：2001-04-11

  A retroviral protease inhibiting compound of formula (A) is disclosed for use in combination with other active pharmaceutical agents for treating a human infected by HIV. Intermediates and processes useful in the manufacture of compounds of formula (A) are also disclosed.

  本发明公开了一种抑制逆转录病毒蛋白酶的式(A)化合物，该化合物可与其他活性药剂联合使用，用于治疗受艾滋病毒感染的人。还公开了用于制造式（A）化合物的中间体和工艺。
• RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0674513B1

  公开（公告）日：1996-09-25
• US5539122A
  申请人：——

  公开号：US5539122A

  公开（公告）日：1996-07-23