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1-(4-aminophenylthio)naphthalene | 76180-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-aminophenylthio)naphthalene
英文别名
Benzenamine, 4-(1-naphthalenylthio)-;4-naphthalen-1-ylsulfanylaniline
1-(4-aminophenylthio)naphthalene化学式
CAS
76180-77-3
化学式
C16H13NS
mdl
——
分子量
251.352
InChiKey
ZLCVAHCZYLWBGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-aminophenylthio)naphthalenepotassium tert-butylate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-(naphthalen-1-ylthio)phenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Crystallographic and SAR analyses reveal the high requirements needed to selectively and potently inhibit SIRT2 deacetylase and decanoylase
    摘要:
    高质量的 X 射线晶体结构揭示了化合物 1a 抑制 SIRT2 去乙酰化酶和癸酰化酶的机制。
    DOI:
    10.1039/c8md00462e
  • 作为产物:
    描述:
    naphthalen-1-yl(4-nitrophenyl)sulfane 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、36.77 MPa 条件下, 反应 1.0h, 以to yield 1-(4-aminophenylthio)naphthalene 9.0 g, 92%的产率得到1-(4-aminophenylthio)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Chemical compounds as inhibitors of amyloid beta protein production
    摘要:
    公式I的化合物,其中##STR1##Z是O或S; R.sup.11是卤素原子; R.sup.12是卤素原子或三氟甲基基团; X是S,SO,SO.sub.2,O或NH; R.sup.4是萘基,喹啉基,苯并咪唑基,吡啶基,吡嗪基,苯并噁唑基或苯并噻唑基,未取代或取代一个或两个取代基,所述取代基选自卤素原子,(1-4C)烷基,(1-4C)烷氧基,硝基,(1-4C)烷氧羰基,卤代(1-4C)烷基和苯基; 或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作淀粉样β-蛋白产生的抑制剂。
    公开号:
    US05624937A1
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文献信息

  • CsOH·H<sub>2</sub>O-Promoted Synthesis of Aryl Sulfides via Direct Coupling of Aryl Halides and Thiols
    作者:Ravi Varala、E. Ramu、M. Mujahid Alam、Srinivas R. Adapa
    DOI:10.1246/cl.2004.1614
    日期:2004.12
    We report here our observation that, using appropriate reaction conditions, CsOH·H2O-promoted coupling of aryl halides with thiols can be performed in moderate to good yields without a transition metal catalyst.
    我们在此报告我们的观察结果:利用适当的反应条件,在没有过渡催化剂的情况下,使用CsOH·H2O促进的芳基卤与醇的偶联反应可以以中等至良好的产率进行。
  • Inhibitors of amyloid beta-protein production
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05814646A1
    公开(公告)日:1998-09-29
    A method of protecting a warm-blooded mammal from the progression of Alzheimer's disease, which comprises administering an effective amount of a compound of general formula. ##STR1## in which: R.sup.1 represents an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; L.sup.1 and L.sup.2 each independently represents a bond or an unbranched (1-4C) alkylene group, which alkylene group may optionally bear a (1-4C) alkyl, phenyl or phenyl (1-2C) alkyl substituent; one of Y.sup.1 and Y.sup.2 represents NR.sup.3 and the other represents O, S or NR.sup.3, in which R.sup.3 represent hydrogen, hydroxyl, (1-4C) alkoxy, (1-4C) alkyl or di (1-4C) alkylamino; Z represents O or S; and R.sup.2 represents (3-8C) cycloalkyl, heterocyclyl, and optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, or together with L.sup.2, (1-10C) alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    一种保护温血哺乳动物免受阿尔茨海默病进展的方法,包括给予一定量的一般式化合物。##STR1##其中:R.sup.1代表可选择取代的芳香族或杂芳族基团;L.sup.1和L.sup.2各自独立代表键或直链(1-4C)烷基基团,该烷基基团可能可选择携带(1-4C)烷基、基或基(1-2C)烷基取代基;Y.sup.1和Y.sup.2中的一个代表NR.sup.3,另一个代表O、S或NR.sup.3,其中R.sup.3代表、羟基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷基或二(1-4C)烷基基;Z代表O或S;R.sup.2代表(3-8C)环烷基、杂环烷基和可选择取代的芳香族或杂芳族基团,或与L.sup.2一起,(1-10C)烷基;或其药学上可接受的盐。
  • Harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
    申请人:CELAMERCK GmbH & Co. KG
    公开号:EP0013414A2
    公开(公告)日:1980-07-23
    Die Erfindung betrifft neue Harnstoffderivate der Formel in der A für eine der Gruppen X und Y, die gleich oder verschieden sein können, fürWasserstoff, Chlor oder Brom, Z für Wasserstoff oder Chlor, Z' für Chlor oder Fluor und Z" für Wasserstoff, Chlor oder Fluor steht, ferner die Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Pestizide und Schädlingsbekämpfungsmittel, welche die neuen Verbindungen als Wirkstoffe enthalten Die Harnstoffderivate der Formel können besonders zur Bekämpfung von Insekten, vor allem von Stechmücken, Raupen, Käfern und Käferlarven, verwendet werden.
    本发明涉及式如下的新型生物 其中 A 代表基团之一 X和Y(可以相同或不同)代表,Z代表,Z'代表,Z "代表,这些化合物的制备方法,它们作为杀虫剂和含有新化合物作为活性成分的杀虫剂的用途。 式中的生物尤其可用于控制昆虫,特别是蚊子、毛虫、甲虫和甲虫幼虫。
  • CH557804
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US4275077A
    申请人:——
    公开号:US4275077A
    公开(公告)日:1981-06-23
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