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2-(bis(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)benzofuran-3(2H)-one | 1297848-08-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(bis(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)benzofuran-3(2H)-one
英文别名
2-[Bis[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-1-benzofuran-3-one
2-(bis(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)benzofuran-3(2H)-one化学式
CAS
1297848-08-8
化学式
C25H26N2O2
mdl
——
分子量
386.494
InChiKey
YTVQDKUKBQVJJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苯并呋喃酮4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯基甲醇三氟乙酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 14.0h, 以64%的产率得到2-(bis(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)benzofuran-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过 SN1 反应对恶唑酮和相关杂环进行烷基化
    摘要:
    报道了使用稳定的碳正离子通过 S(N)1 反应对恶唑酮进行烷基化。该反应(由布朗斯台德酸,如 TFA 或硫脲催化)以极好的收率提供最终化合物。还研究了与其他杂环的反应,从而以良好的产率得到吡唑啉酮或羟吲哚衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100046
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文献信息

  • Alkylation of Oxazolones and Related Heterocycles through an SN1 Reaction
    作者:Andrea-Nekane R. Alba、Teresa Calbet、Mercé Font-Bardía、Albert Moyano、Ramon Rios
    DOI:10.1002/ejoc.201100046
    日期:2011.4
    The alkylation of oxazolones through an S(N)1 reaction by using stabilized carbocations is reported. The reaction (catalyzed by Bronsted acids, such as TFA or thioureas) affords the final compounds in excellent yields. Reaction with other heterocycles has also been studied, rendering pyrazolone or oxindole derivatives in good yields.
    报道了使用稳定的碳正离子通过 S(N)1 反应对恶唑酮进行烷基化。该反应(由布朗斯台德酸,如 TFA 或硫脲催化)以极好的收率提供最终化合物。还研究了与其他杂环的反应,从而以良好的产率得到吡唑啉酮或羟吲哚衍生物。
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