9-[2-(6-Hydroxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-phenyl-ethyl]-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione | 136558-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 9-[2-(6-Hydroxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-phenyl-ethyl]-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione
• 英文别名: 9-[2-(6-hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-phenylethyl]-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
• CAS: 136558-52-6
• 化学式: C₃₂H₃₄O₆
• 分子量: 514.618
• InChiKey: XPTHZADMGUWVBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 9-[2-(6-Hydroxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-phenyl-ethyl]-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid 6-[1-phenyl-2-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthen-9-yl)-ethyl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Jurd, Leonard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 983 - 986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-[3-(6-hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-cyclohexen-1-yl)-3-phenyl-propyl]-5,5-dimethyl-cyclohex-2-en-1-one 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以0.30 g的产率得到9-[2-(6-Hydroxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-phenyl-ethyl]-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Jurd, Leonard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 983 - 986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jurd, Leonard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 983 - 986
  作者：Jurd, Leonard

  DOI：——

  日期：——