dibenzyl 2-[(1S,4S)-4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-3-oxocyclohexyl]propanedioate | 1252759-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl 2-[(1S,4S)-4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-3-oxocyclohexyl]propanedioate
• CAS: 1252759-85-5
• 化学式: C₄₀H₄₄N₂O₅
• 分子量: 632.8
• InChiKey: JMUVQPRKTQOSMG-HJIQQCSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯基甲醇 、 3-[bis(benzyloxycarbonyl)methyl]cyclohexanone 在 1-butyl-3-pyrrolidin-2-ylmethyl-3H-benzoimidazol-1-ium; bromide 、 邻苯二甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 dibenzyl 2-[(1S,4S)-4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-3-oxocyclohexyl]propanedioate 、 dibenzyl 2-[4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-3-oxocyclohexyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  功能化手性离子液体催化酮和醛的不对称SN1α-烷基化

  摘要：

  已发现吡咯烷衍生的官能化手性离子液体 (FCIL) 可催化酮和醛的不对称 SN 1 α-烷基化反应，产率高达 99%，>99:1 dr 和 87% ee。FCIL 催化剂使环酮，特别是 3-和 4-取代环己酮的 SN 1 α-烷基化具有优异的非对映选择性和良好的对映选择性，为这些类型的不对称反应提供了前所未有的去对称化和动力学拆分过程。介绍了这项研究的全部细节以及提议的烯胺过渡态。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000609

文献信息

• Functionalized Chiral Ionic Liquid Catalyzed Asymmetric SN1 α-Alkylation of Ketones and Aldehydes
  作者：Long Zhang、Lingyun Cui、Xin Li、Jiuyuan Li、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1002/ejoc.201000609

  日期：2010.9

  Pyrrolidine-derived functionalized chiral ionic liquids (FCILs) have been found to catalyze asymmetric S N 1 α-alkylations of ketones and aldehydes with up to 99 % yield, >99:1 dr and 87 % ee. The FCIL catalysts enable S N 1 α-alkylations of cyclic ketones, particularly of 3- and 4-substituted cyclohexanones with excellent diastereoselectivity and good enantioselectivity, featuring unprecedented desymmetrization

  已发现吡咯烷衍生的官能化手性离子液体 (FCIL) 可催化酮和醛的不对称 SN 1 α-烷基化反应，产率高达 99%，>99:1 dr 和 87% ee。FCIL 催化剂使环酮，特别是 3-和 4-取代环己酮的 SN 1 α-烷基化具有优异的非对映选择性和良好的对映选择性，为这些类型的不对称反应提供了前所未有的去对称化和动力学拆分过程。介绍了这项研究的全部细节以及提议的烯胺过渡态。