7-Chloro-3-(4-chloro-phenyl)-benzo[1,2,4]triazine | 81817-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Chloro-3-(4-chloro-phenyl)-benzo[1,2,4]triazine
• 英文别名: 7-Chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-benzotriazine
• CAS: 81817-26-7
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂N₃
• 分子量: 276.125
• InChiKey: ZSUDKAQXPBXXNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(benzenesulfonamido)-4-chloro-N'-(4-chlorophenyl)benzenecarboximidamide 、 氧化汞(II)红 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ITO, SUKETAKA;TANAKA, YUMO;KAKEHI, AKIKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 3, 859-864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Synthesis of 3-Aryl-1,2,4-benzotriazines<i>via</i><i>N</i>-Phenylsulfonyl-<i>N</i>″-arylbenzamidrazones
  作者：Suketaka Ito、Yumo Tanaka、Akikazu Kakehi

  DOI：10.1246/bcsj.55.859

  日期：1982.3

  3-Aryl-1,2,4-benzotriazines were obtained in good yields by the mercury(II) oxide-oxidation of N-phenylsulfonyl-N″-arylbenzamidrazones prepared from N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl chlorides and anilines. From the synthetic viewpoint for benzotriazines, this method may be of high utility on account of the availability of starting materials and higher yields.

  3-芳基-1,2,4-苯并三嗪通过氧化N-苯基磺酰基-N″-芳基苯肼酮的汞(II)氧化反应获得，产率良好。这种合成苯并三嗪的方法从合成的角度来看，具有较高的实用性，因为起始材料易于获取且产率较高。
• ITO, SUKETAKA;TANAKA, YUMO;KAKEHI, AKIKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 3, 859-864
  作者：ITO, SUKETAKA、TANAKA, YUMO、KAKEHI, AKIKAZU

  DOI：——

  日期：——