2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-1-(2-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-allyl)-benzene | 188014-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-1-(2-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-allyl)-benzene
• 英文别名: Silane, (1,1-dimethylethyl)dimethyl[[5-methyl-2-[2-methyl-1-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-2-propenyl]phenyl]methoxy]-；tert-butyl-dimethyl-[[5-methyl-2-[2-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxyprop-2-enyl]phenyl]methoxy]silane
• CAS: 188014-76-8
• 化学式: C₂₇H₅₀O₂Si₂
• 分子量: 462.864
• InChiKey: MZRGPCAJEMEPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.33
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-1-(2-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-allyl)-benzene 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-3-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-1-[5-methyl-2-(2-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-allyl)-phenyl]-penta-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  平面系链对照组和π面选择性：多环系统的分子内环加成

  摘要：

  描述了稠环系统11（R ＝ Me，H）和十氢化萘14的直接合成。平面系链控制基团（芳环或双键）的使用极​​大地促进了关键的Diels-Alder环加成反应。14与环戊二烯的第二分子间环加成得到四环加合物17。烯丙基醚和二烯取代基之间的相互作用影响在这些实施例中观察到的面部选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02459-8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄醇 在 咪唑 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-1-(2-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-allyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  平面系链对照组和π面选择性：多环系统的分子内环加成

  摘要：

  描述了稠环系统11（R ＝ Me，H）和十氢化萘14的直接合成。平面系链控制基团（芳环或双键）的使用极​​大地促进了关键的Diels-Alder环加成反应。14与环戊二烯的第二分子间环加成得到四环加合物17。烯丙基醚和二烯取代基之间的相互作用影响在这些实施例中观察到的面部选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02459-8

文献信息

• Planar tether control groups and π-facial selectivity: Intramolecular cycloadditions for polycyclic systems
  作者：D.Scott Millan、Tham T. Pham、Jodi A. Lavers、Alex G. Fallis

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02459-8

  日期：1997.2

  The direct synthesis of the fused ring systems 11 (R = Me, H) and the decalin 14 are described. The use of a planar tether control group (either aromatic ring or double bond) greatly facilitates the key Diels-Alder cycloadditions. A second intermolecular cycloaddition of 14 with cyclopentadiene afforded the tetracyclic adduct 17. The interaction between the allylic ethers and diene substituents influences

  描述了稠环系统11（R ＝ Me，H）和十氢化萘14的直接合成。平面系链控制基团（芳环或双键）的使用极​​大地促进了关键的Diels-Alder环加成反应。14与环戊二烯的第二分子间环加成得到四环加合物17。烯丙基醚和二烯取代基之间的相互作用影响在这些实施例中观察到的面部选择性。