N-[4-[4-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-piperidin-1-ylpyrimidin-2-yl]sulfanylphenyl]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[4-[4-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-piperidin-1-ylpyrimidin-2-yl]sulfanylphenyl]propanamide
• 化学式: C₂₂H₂₇N₇OS
• 分子量: 437.569
• InChiKey: FUIHJVJXGTVUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯硫酚 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[4-[4-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-piperidin-1-ylpyrimidin-2-yl]sulfanylphenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Tozasertib 类似物作为坏死性细胞死亡的抑制剂

  摘要：

  受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 在肿瘤坏死因子 (TNF) 诱导的坏死性凋亡中起着至关重要的作用，这表明该途径可能是可药用的。大多数 RIPK1 抑制剂被归类为 II 型或 III 型激酶抑制剂。这为发现靶向 RIPK1 活性位点的新型抑制剂开辟了一些有趣的前景。Tozasertib 是一种 I 型泛极光激酶 (AurK) 抑制剂，被发现对 RIPK1 显示出非常高的亲和力。由于 tozasertib 具有 I 型激酶抑制剂的典型结构元素，因此开发 tozasertib 的结构类似物是识别新型 I 型 RIPK1 抑制剂的良好起点。在本文中，我们确定了有趣的 mTNF 诱导的坏死性凋亡抑制剂，对 AurK A 和 B 没有显着影响，导致没有像 tozasertib 那样的核异常。化合物在体内 TNF 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 小鼠模型中，71和72的表现优于 tozasertib。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01449

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Zack Donald J.

  公开号：US20140187540A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Compounds, compositions, kits and methods for treating conditions related to neurodegeneration or ocular disease, are disclosed.

  本发明公开了用于治疗与神经退行性或眼部疾病相关的疾病的化合物、组合物、试剂盒和方法。
• PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20090221602A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a facile process for the preparation of tri- and tetra-substituted pyrimidines. The process is useful for preparing inhibitors of protein kinases, especially Aurora kinase. These inhibitors are useful for treating or lessening the severity of Aurora-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种简便的三取代和四取代嘧啶的制备方法。该方法适用于制备蛋白激酶抑制剂，尤其是极化激酶。这些抑制剂可用于治疗或减轻极化介导的疾病或症状的严重程度。
• US7557106B2
  申请人：——

  公开号：US7557106B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• US8268829B2
  申请人：——

  公开号：US8268829B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• US8779127B2
  申请人：——

  公开号：US8779127B2

  公开（公告）日：2014-07-15