4-Phenyl-2-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-2H-phthalazin-1-one | 126278-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Phenyl-2-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-2H-phthalazin-1-one
• 英文别名: Loyzkvfxqvbukh-uhfffaoysa-；4-phenyl-2-(2-piperidin-1-ylethyl)phthalazin-1-one
• CAS: 126278-55-5
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O
• 分子量: 333.433
• InChiKey: LOYZKVFXQVBUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-2-(2-hydroxyethyl)phthalazin-1-one 在 氢溴酸 、 sodium bromide 作用下， 反应 24.08h， 生成 4-Phenyl-2-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  溴烷基邻苯二氮酮和异构的恶唑啉鎓盐作为中间体和合成子

  摘要：

  2（ω-哌啶子基烷基）酞嗪-1（2H）-1可以由2-羟基烷基化合物制备，既可以是开链的2-溴烷基衍生物，也可以是它们的环状异构体。溴烷基化合物的取代反应可以通过极性溶剂和肼基羰基部分的邻近基团效应来辅助。亲核分子在三环中间体中的稠合的恶唑啉鎓盐环上以开环键合到与氧键合的饱和碳上，攻击环上的稠合恶唑啉鎓环。仅在具有恶唑啉鎓和强吸电子am基部分的四环双阳离子中发现将哌啶加成至不饱和亚氨基-碳。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89500-4

文献信息

• Bromoalkylphthalazinones and isomeric oxazolinium salts as intermediates and synthons
  作者：A. Csámpai、K. Körmendy、P. Sohár、F. Ruff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89500-4

  日期：1989.1

  compounds both the open-chain 2-bromoalkyl derivatives and their cyclic isomers. Substitution reactions of bromoalkyl compounds may be assisted by polar solvents and by neighbouring group effect of hydrazinocarbonyl moiety. Nucleophiles attack the condensed oxazolinium ring in tricyclic intermediates at the saturated carbon bonded to the oxygen with ring opening. Addition of piperidine to unsaturated

  2（ω-哌啶子基烷基）酞嗪-1（2H）-1可以由2-羟基烷基化合物制备，既可以是开链的2-溴烷基衍生物，也可以是它们的环状异构体。溴烷基化合物的取代反应可以通过极性溶剂和肼基羰基部分的邻近基团效应来辅助。亲核分子在三环中间体中的稠合的恶唑啉鎓盐环上以开环键合到与氧键合的饱和碳上，攻击环上的稠合恶唑啉鎓环。仅在具有恶唑啉鎓和强吸电子am基部分的四环双阳离子中发现将哌啶加成至不饱和亚氨基-碳。