tert-butyl (3R)-3-(bis(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)-3-(3-fluorobenzyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1422866-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-(bis(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)-3-(3-fluorobenzyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-3-[(3-fluorophenyl)methyl]-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 1422866-18-9
• 化学式: C₃₇H₄₀FN₃O₃
• 分子量: 593.741
• InChiKey: ONOZACXUANMIEA-QNGWXLTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯基甲醇 、 tert-butyl 3-[(3-fluorophenyl)methyl]-2-oxo-3H-indole-1-carboxylate 在 甲烷磺酸 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric direct α-alkylation of 2-oxindoles with Michler's hydrol catalyzed by bis-cinchona alkaloid–Brønsted acid via an SN1-type pathway

  摘要：

  以双金鸡纳生物碱和 Br¸nsted 酸为助催化剂，在非共价活化模式下，通过 SN1 型途径开发了 2-oxindoles 与 Michler's hydrol 的直接δ-烷基化对映体选择性反应，并获得了很高的产率和对映体选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc39012h

文献信息

• Asymmetric direct α-alkylation of 2-oxindoles with Michler's hydrol catalyzed by bis-cinchona alkaloid–Brønsted acid via an SN1-type pathway
  作者：Tao Zhang、Zhen Qiao、Yan Wang、Nengjun Zhong、Li Liu、Dong Wang、Yong-Jun Chen

  DOI：10.1039/c3cc39012h

  日期：——

  An enantioselective direct α-alkylation of 2-oxindoles with Michler's hydrol via an SN1-type pathway in the non-covalent activation mode using the bis-cinchona alkaloid and Brønsted acid as a co-catalyst was developed and good to high yields and enantioselectivities were obtained.

  以双金鸡纳生物碱和 Br¸nsted 酸为助催化剂，在非共价活化模式下，通过 SN1 型途径开发了 2-oxindoles 与 Michler's hydrol 的直接δ-烷基化对映体选择性反应，并获得了很高的产率和对映体选择性。