1-Phenyl-1-phenylsulfanyl-phosphinanium; chloride | 183888-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-1-phenylsulfanyl-phosphinanium; chloride
• 英文别名: 1-Phenyl-1-(phenylsulfanyl)phosphinan-1-ium chloride；1-phenyl-1-phenylsulfanylphosphinan-1-ium;chloride
• CAS: 183888-32-6
• 化学式: C₁₇H₂₀PS*Cl
• 分子量: 322.839
• InChiKey: QEGBDBOKVSFAQF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-1-phenylsulfanyl-phosphinanium; chloride 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 苯硫酚 、 1-phenylphosphinane oxide
  参考文献：
  名称：

  含有与磷相连的噻吩氧基的膦化合物的溶剂分解

  摘要：

  摘要 报道了六种烷基苯基噻吩氧基氯化鏻在 50% 水/甲醇中的溶剂分解动力学研究。形成苯硫酚和氧化膦的溶剂分解速率几乎不受与磷相连的取代基的影响。本发现与四苯基的碱性分解速率比三烷基苯基鏻盐高 104 形成鲜明对比，其中苯基是离去基团。此外，环状苯基噻吩氧基鏻盐的溶剂分解速率几乎与相应的二烷基苯基噻吩氧基鏻化合物的速率相同。噻吩氧基鏻化合物溶剂分解的活化参数的计算表明，潜在的反应力，表示为活化能和熵，受取代基的影响很大。结果表明，噻吩氧基从五价、三方双锥反应中间体中排出，然后在假旋...

  DOI：

  10.1080/10426509608037953
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylphosphinane 、 苯次磺酰氯 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Phenyl-1-phenylsulfanyl-phosphinanium; chloride
  参考文献：
  名称：

  含有与磷相连的噻吩氧基的膦化合物的溶剂分解

  摘要：

  摘要 报道了六种烷基苯基噻吩氧基氯化鏻在 50% 水/甲醇中的溶剂分解动力学研究。形成苯硫酚和氧化膦的溶剂分解速率几乎不受与磷相连的取代基的影响。本发现与四苯基的碱性分解速率比三烷基苯基鏻盐高 104 形成鲜明对比，其中苯基是离去基团。此外，环状苯基噻吩氧基鏻盐的溶剂分解速率几乎与相应的二烷基苯基噻吩氧基鏻化合物的速率相同。噻吩氧基鏻化合物溶剂分解的活化参数的计算表明，潜在的反应力，表示为活化能和熵，受取代基的影响很大。结果表明，噻吩氧基从五价、三方双锥反应中间体中排出，然后在假旋...

  DOI：

  10.1080/10426509608037953