4-[(3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl]pyridine | 491613-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl]pyridine
• 英文别名: 4-(3,4-Dimethoxy-phenylethynyl)-pyridine；4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl]pyridine
• CAS: 491613-53-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: PUUXVCQMBRMPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)vinyl]pyridine 在 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-[(3,4-dimethoxyphenyl)ethynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of crown-containing and related hetarylphenylacetylenes and acetylenyl dyes

  摘要：

  在叔丁醇钾的作用下，将溴加到相应苯乙烯杂环的乙烯片段上，然后进行脱氢溴化，合成了 4-吡啶和 2-苯并噻唑系列的新的含 15(18)-冠-5(6)和模型甲氧基取代的 1-芳基-2-苯乙炔。将吡啶苯乙炔季铵化后可得到新的乙炔染料。通过 X 射线衍射分析确定了五种合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0021-x

文献信息

• Synthesis of crown-containing and related hetarylphenylacetylenes and acetylenyl dyes
  作者：A. I. Vedernikov、N. A. Lobova、L. G. Kuz’mina、N. A. Aleksandrova、S. K. Sazonov、J. A. K. Howard、S. P. Gromov

  DOI：10.1007/s11172-012-0021-x

  日期：2012.1

  New 15(18)-crown-5(6)-containing and model methoxy-substituted 1-hetaryl-2-phenylacetylenes of the 4-pyridine and 2-benzothiazole series were synthesized using the addition of bromine to the ethylene fragment of the corresponding styrylheterocycles followed by dehydrobromination under the action of potassium tert-butoxide. The quaternization of the pyridylphenylacetylenes afforded new acetylenyl dyes. The structures of five synthesized compounds were determined by X-ray diffraction analysis.

  在叔丁醇钾的作用下，将溴加到相应苯乙烯杂环的乙烯片段上，然后进行脱氢溴化，合成了 4-吡啶和 2-苯并噻唑系列的新的含 15(18)-冠-5(6)和模型甲氧基取代的 1-芳基-2-苯乙炔。将吡啶苯乙炔季铵化后可得到新的乙炔染料。通过 X 射线衍射分析确定了五种合成化合物的结构。