N-[(4-甲氧基苯基)甲基]-beta-丙氨酸甲酯 | 55383-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(4-甲氧基苯基)甲基]-beta-丙氨酸甲酯
• 中文别名: N-[(4-甲氧基苯基)甲基]-BETA-丙氨酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-((4-methoxybenzyl)amino)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(4-methoxybenzylamino)propanoate；3-(4-methoxy-benzylamino)-propionic acid methyl ester；3-(4-Methoxy-benzylamino)-propionsaeure-methylester；methyl 3-[(4-methoxyphenyl)methylamino]propanoate
• CAS: 55383-92-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD11176962
• 分子量: 223.272
• InChiKey: YLWNVTALHWOXLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176℃
• 密度：
  1.073

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

制备方法与用途

N-(4-甲氧基苄基)-β-丙氨酸甲酯是一种丙氨酸衍生物[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-甲氧基苯基)甲基]-beta-丙氨酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 C₁₈H₂₈N₂O₅
  参考文献：
  名称：

  镍催化内烯烃的对映选择性还原烷基氨基甲酰化

  摘要：

  内部烯烃的对映选择性还原二碳官能化已被开发以能够形成邻位立体中心。该方案可以轻松合成带有邻位或四元立体中心的手性吡咯烷酮，具有优异的对映选择性和非对映选择性。 DFT 计算表明对映决定步骤是氨基甲酰基-Ni 中间体的分子内迁移插入。

  DOI：

  10.1002/anie.202207536
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸甲酯 、 4-甲氧基苄胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(4-甲氧基苯基)甲基]-beta-丙氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of N-alkylaziridines from N-chloroamines

  摘要：

  我们报道了首次通过N-氯胺实现了顺式和反式N-烷基氮杂环丙烷的对映选择性合成。利用这种方法，合成了一种N-3,4,5-三甲氧基苄基氮杂环丙烷，并成功地进行了高效的裂解，以高产率得到了相应的NH氮杂环丙烷。

  DOI：

  10.1039/b608504k

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION D'INFECTIONS A FLAVIVIRUS
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2004052885A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides novel compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了一种表示为式(I)的新化合物，或其在药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Tandon Manish

  公开号：US20100249110A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted pyrazolo-pyrimidine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted pyrazolo-pyrimidine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds or pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代吡唑并嘧啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代吡唑并嘧啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物或药物组合物来治疗细胞增殖紊乱疾病，如癌症的方法。
• Aza-Michael Mono-addition Using Acidic Alumina under Solventless Conditions
  作者：Giovanna Bosica、Roderick Abdilla

  DOI：10.3390/molecules21060815

  日期：——

  Aza-Michael reactions between primary aliphatic and aromatic amines and various Michael acceptors have been performed under environmentally-friendly solventless conditions using acidic alumina as a heterogeneous catalyst to selectively obtain the corresponding mono-adducts in high yields. Ethyl acrylate was the main acceptor used, although others such as acrylonitrile, methyl acrylate and acrylamide

  脂肪族和芳香族伯胺与各种迈克尔受体之间的 Aza-Michael 反应在环境友好的无溶剂条件下使用酸性氧化铝作为非均相催化剂进行，以高产率选择性地获得相应的单加合物。丙烯酸乙酯是主要使用的受体，但其他如丙烯腈、丙烯酸甲酯和丙烯酰胺也被成功利用。双官能胺也以良好到极好的产率得到单加合物。此类化合物可作为合成抗癌和抗生素药物的中间体。
• Lipase immobilization on hyroxypropyl methyl cellulose support and its applications for chemo-selective synthesis of β-amino ester compounds
  作者：Kirtikumar C. Badgujar、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.procbio.2016.07.008

  日期：2016.10

  Abstract The present study carried out the synthesis of β-amino ester compounds using lipase immobilized on hyroxypropyl methyl cellulose (HMC) support. Initially various lipases (biocatalysts) from different origin were immobilized and subsequently screened to obtain the robust biocatalyst. The lipase Pseudomonas fluorescence (PFL) immobilized on HMC was displayed highest lipase activity, protein

  摘要 本研究使用固定在羟丙基甲基纤维素 (HMC) 载体上的脂肪酶合成 β-氨基酯化合物。最初将来自不同来源的各种脂肪酶（生物催化剂）固定化，然后进行筛选以获得稳定的生物催化剂。固定在 HMC 上的脂肪酶假单胞菌荧光 (PFL) 显示出最高的脂肪酶活性、蛋白质含量和活性保留。物理和生化表征验证了脂肪酶 PFL 在 HMC 载体上的固定化。这种固定化生物催化剂 HMC:PFL (3.5:1) 已成功应用于实际生物催化应用，以合成各种 β-氨基酯。详细优化了各种八个反应参数，以实现最大的产率和化学选择性。所开发的生物催化方案已成功应用于合成不同的工业上重要的 β-氨基酯化合物（21 种底物），具有优异的产率（>90%）和显着的化学选择性（>94%）。有趣的是，与游离 PFL 相比，固定化 HMC:PFL 脂肪酶显示出高 2.1-2.5 倍的生物催化活性和 5 倍的可回收性。还提出了脂肪酶催化合成
• Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20050009804A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Compounds represented by formula: wherein X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and related compounds, are suitable for use in treating or preventing a Flaviviridae viral infection in a host.

  化学式表示为：其中X、Y和Z的定义如下，其药学上可接受的盐以及相关化合物，适用于治疗或预防宿主中的黄病毒科病毒感染。