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N,N-Dibutylcarbaminsaeure | 68011-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Dibutylcarbaminsaeure
英文别名
dibutyl-carbamic acid;Kohlensaeure-mono-dibutylamid;Dibutyl-carbamidsaeure;Dibutylcarbamic acid
N,N-Dibutylcarbaminsaeure化学式
CAS
68011-96-1
化学式
C9H19NO2
mdl
——
分子量
173.255
InChiKey
HYHWDGZUQOWSCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二丁基-3-苯基脲sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N,N-Dibutylcarbaminsaeure苯胺
    参考文献:
    名称:
    Phenylureas. Part 1. Mechanism of the basic hydrolysis of phenylureas
    摘要:
    在pH范围为12到14的碱性介质中,研究了苯基脲的水解分解机制。在这一pH范围内,观察到反应速率与pH曲线的平坦化以及取代基对水解速率影响的变化。这些实验结果表明,在足够高的pH下,苯基脲形成了一个不反应的副产物,处于一种寄生侧平衡中。尿素在芳基–氨基团处解离,形成其共轭碱。对于苯基脲的水解分解,提出了一种加成–消除机制,正如在酸酯和酰胺的碱性水解中所确立的那样。
    DOI:
    10.1039/b008532o
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINE- SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR PIPÉRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2013035892A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    Provided is a superior, novel heterocyclic compound with improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate, which has a broader treatment spectrum, causes less side effects, and is superior in tolerability and safety, and use thereof. A heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    提供了一种优越的、新颖的杂环化合物,其在油中的溶解性得到改善,如芝麻油和苯基苯甲酸酯,具有更广泛的治疗范围,引起的副作用更少,在耐受性和安全性方面更为优越,以及其使用。表示为式(I)的杂环化合物,其中每个符号如规范中定义的,或其盐。
  • Novel pyrazinone derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030203907A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    The present invention relates to a compound of the general formula (I): 1 [Ar 1 is aryl fused to the adjacent pyrazinone ring at the 5th and 6th positions, etc., X is CO, etc., Y is CH, etc., Z is CH, etc., V is CH, etc., W n is —(CH 2 ) n — (n is zero to four), R 1 is H or optionally substituted lower alkyl, etc., R 2 is H, etc., R 3 and R 4 are the same or different and are each H, etc., R 5 and R 6 are the same or different and are each H, hydroxy, etc.] or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof; a pharmaceutical composition, an inhibitor of Cdk4 and/or Cdk6 or an anti-cancer agent, containing the same as an active ingredient; and a process for preparing them.
    本发明涉及一种通式(I)的化合物:1[Ar1是芳基,与相邻的吡唑酮环在第5和第6位置融合,等等,X是CO,等等,Y是CH,等等,Z是CH,等等,V是CH,等等,W是-(CH2)n-(n为零至四),R1是H或选择性取代的较低烷基,等等,R2是H,等等,R3和R4相同或不同,分别为H,等等,R5和R6相同或不同,分别为H,羟基,等等]或其药学上可接受的盐或酯;一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物,Cdk4和/或Cdk6的抑制剂或抗癌剂;以及其制备方法。
  • NOVEL INDOLOPYRROLOCARBAZOLE DERIVATIVE WITH ANTITUMOR ACTIVITY
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1666485A1
    公开(公告)日:2006-06-07
    The present invention relates to a novel indolopyrrolocarbazole derivative which is represented by the formula [I]: wherein: A represents O, NH, or CH2; R1 represents a single bond, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, etc.; R2 represents a phenyl group, a naphthyl group, or a five- or six-membered aromatic or aliphatic heterocyclic ring having at least one atom selected from N, S, or O, wherein the phenyl group, naphthyl group, aromatic or aliphatic heterocyclic ring may be substituted; and G represents a hexose group or a pentose group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof
    本发明涉及一种新颖的吲哚吡咯咯嗪衍生物,其由以下式[I]表示:其中:A代表O、NH或CH2;R1代表单键、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基等;R2代表苯基、基或含有N、S或O中至少一个原子的五元或六元芳香或脂环,其中苯基、基、芳香或脂环可以被取代;G代表己糖基或戊糖基,或其药用可接受的盐。
  • [EN] SILVER/POLYMER COLLOIDAL NANOCOMPOSITES AND A PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME, AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NANOCOMPOSITES COLLOIDAUX D'ARGENT/POLYMERE, PROCEDE DE FABRICATION ET COMPOSITIONS COSMETIQUES LES RENFERMANT
    申请人:AMOREPACIFIC CORP
    公开号:WO2005077329A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    The present invention relates to silver/polymer composite nanospheres and to a process for preparation thereof. More particularly, the present invention relates to silver/polymer composite nanospheres obtained by depositing silver nanoparticles on the surface of polymeric support and to a process for preparation thereof. Further, the silver/polymer composite nanospheres according to the present invention may not cause general discoloration and cohesion by colloidal silver and thereby can be used as a preservative having strong antimicrobial activity. In addition, the silver/polymer composite nanospheres according to the present invention can preserve cosmetics during a long period, not using conventional preservatives. Accordingly, the present invention relates to silver/polymer composite nanospheres to be used as a cosmetic preservative and to cosmetic compositions containing the same.
    本发明涉及/聚合物复合纳米球及其制备方法。更具体地说,本发明涉及通过在聚合物支撑物表面沉积纳米颗粒而获得的/聚合物复合纳米球以及其制备方法。此外,根据本发明的/聚合物复合纳米球可能不会由胶体引起一般变色和粘聚,因此可以用作具有强抗菌活性的防腐剂。此外,根据本发明的/聚合物复合纳米球可以在较长时间内保护化妆品,而不使用传统的防腐剂。因此,本发明涉及用作化妆品防腐剂/聚合物复合纳米球,以及含有这种/聚合物复合纳米球的化妆品组合物。
  • [EN] PREPARATION OF AN ALKOXYLATE COMPOSITION<br/>[FR] PREPARATION D'UNE COMPOSITION D'ALCOXYLATE
    申请人:SHELL INT RESEARCH
    公开号:WO2005005360A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    Use of a double metal cyanide complex catalyst for reducing the level of free active hydrogen containing organic compound and/or 1,4-dioxane in an alkoxylate composition prepared by the reaction of a starting alcohol with an alkylene oxide.
    使用双化物络合物催化剂来降低含有自由活性氢的有机化合物和/或1,4-二噁烷在由起始醇与烷基氧化物反应制备的烷氧基化合物中的含量。
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