N,N-dibenzyl-N-{[1-(2-methoxy-2-methylpropyl)piperidin-4-yl]methyl}amine | 519148-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-N-{[1-(2-methoxy-2-methylpropyl)piperidin-4-yl]methyl}amine
• 英文别名: N,N-dibenzyl-1-[1-(2-methoxy-2-methylpropyl)piperidin-4-yl]methanamine
• CAS: 519148-24-4
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O
• 分子量: 380.574
• InChiKey: SIXIUTNCDDHSER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-N-{[1-(2-methoxy-2-methylpropyl)piperidin-4-yl]methyl}amine 在 钯 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以275 mg (66%)的产率得到[1-(2-methoxy-2-methylpropyl)piperidin-4-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 1 或其药学上可接受的盐，其中R 1 为氢、卤素或烷基；R 2 和R 3 独立地为氢、烷基、烯基、炔基、氨基烷基或羟基烷基；或R 2 和R 3 与它们连接的氮原子一起可能形成杂环；R 4 为氢、卤素、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基；R 5 为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基；R 6 为氢、烷基或烷氧基烷基；X为NR 9 ，其中R 9 为氢或烷基；Y为(CR 7 R 8 ) n ，其中n为0至5的整数。 这些化合物具有5-HT 4 受体结合活性，因此对于哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征或类似疾病的治疗是有用的。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030092699A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[(dibenzylamino)methyl]piperidin-1-yl}-2-methylpropan-2-ol 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以0.76 g (24%)的产率得到N,N-dibenzyl-N-{[1-(2-methoxy-2-methylpropyl)piperidin-4-yl]methyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 1 或其药学上可接受的盐，其中R 1 为氢、卤素或烷基；R 2 和R 3 独立地为氢、烷基、烯基、炔基、氨基烷基或羟基烷基；或R 2 和R 3 与它们连接的氮原子一起可能形成杂环；R 4 为氢、卤素、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基；R 5 为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基；R 6 为氢、烷基或烷氧基烷基；X为NR 9 ，其中R 9 为氢或烷基；Y为(CR 7 R 8 ) n ，其中n为0至5的整数。 这些化合物具有5-HT 4 受体结合活性，因此对于哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征或类似疾病的治疗是有用的。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030092699A1

文献信息

• Imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor agonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040122043A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R 2 represents a methyl group or an ethyl group; R 3 represents a branched alkyl group having from 3 to 6 carbon atoms or an alkyl group having from 3 to 6 carbon atoms substituted by an alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms; with the proviso that when the terminal carbon atom of said alkyl group of R 3 is substituted by said alkoxy group, said alkyl group is a branched alkyl group. These compounds have 5-HT 4 receptor binding activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  该发明提供了一个式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表氢原子或卤素原子；R2代表甲基基团或乙基基团；R3代表分支烷基基团，其具有3至6个碳原子，或具有从1到6个碳原子的烷氧基取代的3至6个碳原子的烷基基团；但当所述R3的烷基基团的末端碳原子被所述烷氧基取代时，该烷基基团是分支烷基基团。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此对哺乳动物，特别是人类的治疗胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征或类似疾病具有用处。该发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
• Imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07012080B2

  公开（公告）日：2006-03-14

  This invention provides a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R2 represents a methyl group or an ethyl group; R3 represents a branched alkyl group having from 3 to 6 carbon atoms or an alkyl group having from 3 to 6 carbon atoms substituted by an alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms; with the proviso that when the terminal carbon atom of said alkyl group of R3 is substituted by said alkoxy group, said alkyl group is a branched alkyl group. These compounds have 5-HT4 receptor binding activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表氢原子或卤素原子；R2代表甲基基团或乙基基团；R3代表分支烷基基团，其具有3至6个碳原子，或者是具有3至6个碳原子的烷基基团，其被1至6个碳原子的烷氧基取代；但是当R3的烷基基团的末端碳原子被所述的烷氧基取代时，该烷基基团是分支烷基基团。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此对于哺乳动物，特别是人类的治疗胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征或类似疾病非常有用。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS 5-HT 4? RECEPTOR MODULATORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1440071B1

  公开（公告）日：2005-10-26
• US6624162B2
  申请人：——

  公开号：US6624162B2

  公开（公告）日：2003-09-23
• US7012080B2
  申请人：——

  公开号：US7012080B2

  公开（公告）日：2006-03-14