1-(2-Hydroxy-3-methylbutyl)-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrophosphinoline oxide | 311806-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-3-methylbutyl)-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrophosphinoline oxide
• 英文别名: 1-(4,4-Dimethyl-1-oxo-2,3-dihydrophosphinolin-1-yl)-3-methylbutan-2-ol
• CAS: 311806-50-5
• 化学式: C₁₆H₂₅O₂P
• 分子量: 280.347
• InChiKey: XDRNXKWUIMKEGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-3-methylbutyl)-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrophosphinoline oxide 在 PPA 作用下， 反应 120.0h， 生成 (2-hydroxy-3-methylbutyl)methylphenylphosphine oxide 、 1,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrophosphinoline-1-oxide 、 1,1,6,6-Tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]phosphinolizine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1,6,6-tetramethylphosphajulolidine †

  摘要：

  合成了聚合的三环二烷基（芳基）膦，1,1,6,6-四甲基膦杂环胺 11，目的是验证计算得出的配体对丙炔催化醇基羧酰化作用的影响理论。

  DOI：

  10.1039/b004525j
• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxy-3-methylbutyl)methylphenylphosphine oxide 在 正丁基锂 、 PPA 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 121.67h， 生成 1-(2-Hydroxy-3-methylbutyl)-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrophosphinoline oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1,6,6-tetramethylphosphajulolidine †

  摘要：

  合成了聚合的三环二烷基（芳基）膦，1,1,6,6-四甲基膦杂环胺 11，目的是验证计算得出的配体对丙炔催化醇基羧酰化作用的影响理论。

  DOI：

  10.1039/b004525j