(3S)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3-methylbutan-2-one | 1256633-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3-methylbutan-2-one
• CAS: 1256633-53-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: CSEDEPKQKOEPAZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3-methylbutan-2-one 在 samarium diiodide 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 (4R,6R)-4-((S)-1-(3,4-dimethoxybenzyloxy)propan-2-yl)-6-((1E,3E)-4-iodobuta-1,3-dienyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Chivosazoles的C15-C35北半球亚基的合成

  摘要：

  以收敛的方式制备了先进的Civosazole多烯大环内酯的C15-C35亚基，利用硼介导的羟醛反应对C15-C26和C27-C35段进行立体控制，然后将其Pd / Cu促进的Stille偶联至配置签名（23 E，25 E，27 Z）-三烯基序。还获得了与已知的Chivosazole A的C28-C35降解片段的相关性。

  DOI：

  10.1021/ol102425n

文献信息

• Synthesis of the C15−C35 Northern Hemisphere Subunit of the Chivosazoles
  作者：Ian Paterson、Lisa J. Gibson、S. B. Jennifer Kan

  DOI：10.1021/ol102425n

  日期：2010.12.3

  An advanced C15−C35 subunit of the chivosazole polyene macrolides was prepared in a convergent manner, exploiting boron-mediated aldol reactions for the stereocontrolled construction of the C15−C26 and C27−C35 segments, followed by their Pd/Cu-promoted Stille coupling to configure the signature (23E,25E,27Z)-triene motif. Correlation with a known C28−C35 degradation fragment of chivosazole A was also

  以收敛的方式制备了先进的Civosazole多烯大环内酯的C15-C35亚基，利用硼介导的羟醛反应对C15-C26和C27-C35段进行立体控制，然后将其Pd / Cu促进的Stille偶联至配置签名（23 E，25 E，27 Z）-三烯基序。还获得了与已知的Chivosazole A的C28-C35降解片段的相关性。