6-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4H-furo[3,2-c]pyran-4-one | 1208400-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4H-furo[3,2-c]pyran-4-one
• 英文别名: 6-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methylfuro[3,2-c]pyran-4-one
• CAS: 1208400-61-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: JLYZHFJYHPTDGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4H-furo[3,2-c]pyran-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到6-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4H-furo[3,2-c]pyran-4-thione
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂 270. 新型取代的 6-苯基-4H-呋喃 [3,2-c]pyran-4-one 衍生物作为有效且高度选择性的抗乳腺癌药物

  摘要：

  6-Phenyl-4 H -furo [3,2 - c ]pyran-4-one 衍生物基于新 tashinlactone ( 1 ) 被合成并评估为新型抗乳腺癌药物。化合物10-13，23，25，和27显示出针对SK-BR-3乳腺癌细胞系有效抑制。重要的是，25和27显示出最高的癌细胞系选择性，与其他测试的癌细胞系相比，对 SK-BR-3（ED 50分别为 0.28 和 0.44 μM）的效力大约高出 100-250 倍。此外，25对正常乳腺细胞系 184A1 和 MCF10A 显示出低细胞毒性。化合物25和27值得在我们持续的项目中进一步研究，以生成和开发选择性抗乳腺癌药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.11.049
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 6-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-4-hydroxy-pyran-2-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以38%的产率得到6-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4H-furo[3,2-c]pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂 270. 新型取代的 6-苯基-4H-呋喃 [3,2-c]pyran-4-one 衍生物作为有效且高度选择性的抗乳腺癌药物

  摘要：

  6-Phenyl-4 H -furo [3,2 - c ]pyran-4-one 衍生物基于新 tashinlactone ( 1 ) 被合成并评估为新型抗乳腺癌药物。化合物10-13，23，25，和27显示出针对SK-BR-3乳腺癌细胞系有效抑制。重要的是，25和27显示出最高的癌细胞系选择性，与其他测试的癌细胞系相比，对 SK-BR-3（ED 50分别为 0.28 和 0.44 μM）的效力大约高出 100-250 倍。此外，25对正常乳腺细胞系 184A1 和 MCF10A 显示出低细胞毒性。化合物25和27值得在我们持续的项目中进一步研究，以生成和开发选择性抗乳腺癌药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.11.049

文献信息

• SUBSTITUTED AFPO (6-ARYL-4H-FURO[3,2-C]PYRAN-4-ONE) DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Lee Kuo-Hsiung

  公开号：US20110275707A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds of Formulas I are described, along with methods of using such compounds for the treatment of cancer and pharmaceutical formulations thereof.

  本发明描述了化学式I的化合物，以及使用这些化合物治疗癌症和制备药物配方的方法。
• [EN] SUBSTITUTED AFPO (6-ARYL-4H-FURO[3,2-C]PYRAN-4-ONE) DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE AFPO (6-ARYL-4H-FURO[3,2-C]PYRANE-4-ONE) UTILISÉS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2010080415A3

  公开（公告）日：2010-11-25