(3-fluorophenyl)methan-d2-ol | 120929-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluorophenyl)methan-d2-ol
• 英文别名: 3-Fluor-benzyl-α,α-dideuteroalkohol；3-fluoro-α,α-d2-benzyl alcohol；(3-fluorophenyl)methanol-d2；Dideuterio-(3-fluorophenyl)methanol
• CAS: 120929-21-7
• 化学式: C₇H₇FO
• 分子量: 128.115
• InChiKey: QDHRSLFSDGCJFX-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluorophenyl)methan-d2-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-fluoro-α,α-d2-benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  4-Aminoquinazoline derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及新型的4-氨基喹唑啉，它们的衍生物，药用盐，溶剂合物和水合物。该发明还提供包含本发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予EGFR和HER-2抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20080051422A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲酸甲酯 在 samarium diiodide 、 重水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到(3-fluorophenyl)methan-d2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用 D2O 作为氘源合成 α,α-双氘代苄醇的芳族酯的还原氘化

  摘要：

  α,α-Dideuterio 苄醇是合成氘标记药物和农用化学品的重要组成部分。我们已经开发了第一个通用单电子转移还原氘化的易于商购的芳香酯，用于使用良性 D2O 和温和的单电子供体 SmI2 合成 α,α-双氘代苄醇。这种操作方便的方法具有非常好的官能团耐受性和高氘掺入量 (>95% D2)。潜在的影响已通过合成许多重要的生物活性化合物的氘标记构建块来证明。最重要的是，该方法代表了使用温和且高度化学选择性的镧系元素 (II) 试剂对苄型羰基自由基进行选择性还原氘化的第一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705944

文献信息

• 一种α,α-二氘代苄醇类化合物、氘代药物及一种苯甲酸酯类化合物的还原氘化方法
  申请人：天津海一科技有限公司

  公开号：CN113354513A

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明涉及α,α‑二氘代苄醇类化合物及用于制备α,α‑二氘代苄醇类化合物的一种苯甲酸酯类化合物的还原氘化方法，其特征在于通式（1）所示的苯甲酸酯类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂和路易斯碱在有机溶剂I中反应生成通式（2）所示的α,α‑二氘代苄醇类化合物。本发明解决现有技术中α,α‑二氘代苄醇类化合物制备方法氘代率低、区位选择性差、化学选择性差、需使用昂贵的钌催化剂或昂贵且易燃的金属氘化物的缺陷，具有产物氘代率高、氘代位点区位选择性好、化学选择性好、试剂价格低廉、操作简单、条件温和、底物适用范围广的优点。
• [EN] ALPHA-AMINOAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ALPHA-AMINOAMIDES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009054964A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention relates to novel alpha-aminoamide derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of monoamine oxidase type B (MAO-B) and/or a sodium (Na+) channel blocker, and/or a calcium (Ca2+) channel modulator.

  本发明涉及新型α-氨基酰胺衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物。本发明还提供了包含该发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗通过给予单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂和/或钠（Na+）通道阻滞剂和/或钙（Ca2+）通道调节剂有益地治疗的疾病和症状的方法。
• 4-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20110053964A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention relates to novel 4-aminoquinazolines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering inhibitors of the EGFR and HER-2.

  本发明涉及新型的4-氨基喹唑啉及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及使用这种组合物治疗通过给予EGFR和HER-2抑制剂有益治疗的疾病和病况的方法。
• Alpha-aminoamide derivatives
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20090149544A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  This invention relates to novel alpha-aminoamide derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of monoamine oxidase type B (MAO-B) and/or a sodium (Na + ) channel blocker, and/or a calcium (Ca 2+ ) channel modulator.
• WO2023/125935
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——