6-(2-difluoromethylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1431653-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-difluoromethylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-(2-Difluoromethyl-phenyl)-imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-[2-(difluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 1431653-92-7
• 化学式: C₁₆H₁₃F₂N₃O₂
• 分子量: 317.295
• InChiKey: JBRXXERNADSCAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-difluoromethylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以90%的产率得到6-(2-difluoromethylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] AZAHÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013059587A9
• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-B]吡嗪-3-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 6-(2-difluoromethylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  公开号：

  EP2768509B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] AZAHÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013059587A9

  公开（公告）日：2014-10-23
• US9957271B2
  申请人：——

  公开号：US9957271B2

  公开（公告）日：2018-05-01
• SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2768509B1

  公开（公告）日：2017-03-22