1,2-bis(5-methyl-2-pyrazinyl)-ethylene | 119521-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,2-bis(5-methyl-2-pyrazinyl)-ethylene
• 英文别名: 2-Methyl-5-[2-(5-methylpyrazin-2-yl)ethenyl]pyrazine；2-methyl-5-[2-(5-methylpyrazin-2-yl)ethenyl]pyrazine
• CAS: 119521-89-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄
• 分子量: 212.254
• InChiKey: GUJKJLUDFODTCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <(5-methyl-2-pyrazinyl)-methyl>trimethylammonium hydroxide 在 吩噻嗪 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Bis<(5-methyl-2-pyrazinyl)methyl>ether 、 Pseudo-geminal <2.2>(2,5)Pyrazinophane 、 1,2-bis(5-methyl-2-pyrazinyl)-ethylene
  参考文献：
  名称：

  [2.2]（2,5）吡嗪烷类化合物：合成与分子结构

  摘要：

  所述pseudoortho（4A）和pseudogeminal [2.2]（2,5）pyrazinophane（图4b）已经通过1,6-霍夫曼消除反应[（5-甲基-2-吡嗪基）甲基]三甲铵（2b）和二聚化的合成生成的2,5-二氢-2,5-双（亚甲基）吡嗪（3）。通过X射线分析确定两种异构体4a和4b的分子结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82146-2

文献信息

• [2.2](2,5)Pyrazinophanes: Synthesis and Molecular Structure
  作者：Uwe Eiermann、Claus Krieger、Franz A. Neugebauer、Heinz A. Staab

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82146-2

  日期：——

  The pseudoortho (4a) and the pseudogeminal [2.2](2,5)pyrazinophane (4b) have been synthesized via 1,6-Hofmann elimination of [(5-methyl-2-pyrazinyl)methyl]trimethylammonium hydroxide (2b) and dimerization of the generated 2,5-dihydro-2,5-bis(methylene)pyrazine (3). The molecular structures of both isomers, 4a and 4b were determined by X-ray analysis.

  所述pseudoortho（4A）和pseudogeminal [2.2]（2,5）pyrazinophane（图4b）已经通过1,6-霍夫曼消除反应[（5-甲基-2-吡嗪基）甲基]三甲铵（2b）和二聚化的合成生成的2,5-二氢-2,5-双（亚甲基）吡嗪（3）。通过X射线分析确定两种异构体4a和4b的分子结构。