methyl (4-(2-(1,1-bis(3-thienyl)ethylthio)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-yloxy)acetate | 258532-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4-(2-(1,1-bis(3-thienyl)ethylthio)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-yloxy)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[[4-[2-[1,1-di(thiophen-3-yl)ethylsulfanyl]ethyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-8-yl]oxy]acetate
• CAS: 258532-34-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄S₃
• 分子量: 475.654
• InChiKey: MUFHTXNFNDJDFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-(2-(1,1-bis(3-thienyl)ethylthio)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-yloxy)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到{4-[2-(1,1-Di-thiophen-3-yl-ethylsulfanyl)-ethyl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-8-yloxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪衍生物作为双血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂的开发。

  摘要：

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.050
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 methyl (4-(2-(1,1-bis(3-thienyl)ethylthio)ethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪衍生物作为双血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂的开发。

  摘要：

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.050