1,4-bis{(3,5-heptadiyn-1-yloxy)methyl}benzene | 1393363-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis{(3,5-heptadiyn-1-yloxy)methyl}benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(hepta-3,5-diynoxymethyl)benzene；1,4-bis(hepta-3,5-diynoxymethyl)benzene
• CAS: 1393363-18-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: FXOAMYQCNIUYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis{(3,5-heptadiyn-1-yloxy)methyl}benzene 在 [PhCW{OSi(OtBu)₃}₃] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3,12,19,28-Tetraoxatricyclo[28.2.2.214,17]hexatriaconta-1(33),14,16,30(34),31,35-hexaen-6,8,22,24-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  共轭二炔的催化复分解

  摘要：

  苄基钨络合物[PhCW{OSi（O t Bu）3 } 3 ]有效催化共轭二炔的复分解和闭环二炔的复分解（参见方案）。虽然此反应意味着Ç  C单键活化，13 Ç标记研究表明，它前进通过经典次烷基组交换并涉及切割和形成的碳-碳三键。

  DOI：

  10.1002/anie.201202101
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-heptadiyn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 甲醇 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,4-bis{(3,5-heptadiyn-1-yloxy)methyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  共轭二炔的催化复分解

  摘要：

  苄基钨络合物[PhCW{OSi（O t Bu）3 } 3 ]有效催化共轭二炔的复分解和闭环二炔的复分解（参见方案）。虽然此反应意味着Ç  C单键活化，13 Ç标记研究表明，它前进通过经典次烷基组交换并涉及切割和形成的碳-碳三键。

  DOI：

  10.1002/anie.201202101

文献信息

• Catalytic Metathesis of Conjugated Diynes
  作者：Sergej Lysenko、Jeroen Volbeda、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1002/anie.201202101

  日期：2012.7.2

  The tungsten benzylidyne complex [PhCWOSi(OtBu)3}3] efficiently catalyzes the metathesis of conjugated diynes and ring‐closing diyne metathesis (see scheme). Although this reaction implies CC single‐bond activation, 13C labeling studies reveal that it proceeds by classical alkylidyne group exchange and involves cleavage and formation of carbon–carbon triple bonds.

  苄基钨络合物[PhCWOSi（O t Bu）3 } 3 ]有效催化共轭二炔的复分解和闭环二炔的复分解（参见方案）。虽然此反应意味着Ç  C单键活化，13 Ç标记研究表明，它前进通过经典次烷基组交换并涉及切割和形成的碳-碳三键。