(4S,2Z)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-2-en-1-ol | 247200-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S,2Z)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-2-en-1-ol
• 英文别名: tert-butyl N-[(Z,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxypent-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 247200-48-2
• 化学式: C₁₆H₃₃NO₄Si
• 分子量: 331.528
• InChiKey: AXDDRGRBHPMJKD-XPSMFNQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,2Z)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-2-en-1-ol 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 BOC-4-去氢-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki; Takemoto, Yoshiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2155 - 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-oxopropan-2-yl carbamate 在 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4S,2Z)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki; Takemoto, Yoshiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2155 - 2163

  摘要：

  DOI：