5α,8α,14β-cholestane | 55123-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α,8α,14β-cholestane
• 英文别名: (5R,8S,9S,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 55123-81-4
• 化学式: C₂₇H₄₈
• 分子量: 372.678
• InChiKey: XIIAYQZJNBULGD-GPKFURNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-(Acetyloxy)-5α,14β-cholest-7-ene 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5α,8α,14β-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of the catalytic reduction and of the acidic isomerization of 14.beta. steroids. Synthesis of .DELTA.8-14.beta. and 8.alpha., 9.alpha., 14.beta. steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a061

文献信息

• Stereochemical course of the hydroboration of highly hindered steroidal olefins. A ready synthesis of 14β- and 8α, 14β-steroids
  作者：M Anastasia、P Allevi、A Fiecchi、A Oleotti、A Scala

  DOI：10.1016/0039-128x(86)90084-x

  日期：1986.2

  Hydroboration of 5 alpha-cholest-8-ene, 5 alpha,14 beta-cholest-8-ene and 5 alpha,14 beta-cholest-7-ene provides a simple route to oxygenated steroids with 14 beta- and 8 alpha,14 beta- unnatural stereochemistry.
• Stereochemical course of the chemical and catalytic reduction of 11-oxo-5.alpha.,14.beta.-cholest-8-en-3.beta.-ol. Synthesis of 8.alpha.,9.alpha.,14.beta.-, 8.alpha.,9.beta.,14.beta.-, and 8.beta.,9.alpha.,14.beta.-steroids
  作者：Donald G. Patterson、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo01325a027

  日期：1979.5