1-(p-nitrophenyl)-2-(p-methylbenzenesulfinyl)but-3-en-1-ol | 87448-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-nitrophenyl)-2-(p-methylbenzenesulfinyl)but-3-en-1-ol
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)sulfinyl-1-(4-nitrophenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 87448-25-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: BRJHPBKWDFIMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl allyl sulfoxide 、 对硝基苯甲醛 、 lithium diisopropyl amide 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIDLEY, D. D.;SMAL, M. A., AUSTRAL. J. CEM., 1983, 36, N 5, 1049-1055

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral induction in the addition of the anion from 3-(p-Methylbenzenesulfinyl)prop-1-ene with substituted benzaldehydes
  作者：DD Ridley、MA Smal

  DOI：10.1071/ch9831049

  日期：——

  Addition of the anion from 3-(p-methylbenzenesu1finyl)prop-1-ene to substituted benzaldehydes affords mixtures of α- and γ-products. The diastereoisomeric ratios. which were determined by 1H n.m.r. spectroscopy, appeared relatively independent of electronic factors. Possible transition state models to account for the stereochemical aspects of the reaction are discussed.

  将阴离子从 将 3-(对甲苯亚芬基)丙-1-烯的阴离子加入取代的苯甲醛中，会产生 和 γ 产物的混合物。非对映异构体的比例。 通过 1H n.m.r.光谱测定，非对映异构体比率似乎与电子因素相对独立。 与电子因素无关。可能的过渡态模型 讨论了解释该反应立体化学方面的可能过渡态模型。
• RIDLEY, D. D.;SMAL, M. A., AUSTRAL. J. CEM., 1983, 36, N 5, 1049-1055
  作者：RIDLEY, D. D.、SMAL, M. A.

  DOI：——

  日期：——