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1,2,5-trimethyl-4-allyl-4-(o-anisyl)aminopiperidine | 127934-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,5-trimethyl-4-allyl-4-(o-anisyl)aminopiperidine
英文别名
1,2,5-Trimethyl-4-allyl-4-(o-methoxyphenyl)aminopiperidine;N-(2-methoxyphenyl)-1,2,5-trimethyl-4-prop-2-enylpiperidin-4-amine
1,2,5-trimethyl-4-allyl-4-(o-anisyl)aminopiperidine化学式
CAS
127934-33-2
化学式
C18H28N2O
mdl
——
分子量
288.433
InChiKey
IBRTUDYEOIOHDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,5-trimethyl-4-allyl-4-(o-anisyl)aminopiperidine硫酸 作用下, 以34%的产率得到1',2',4,5'-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxyspiro
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-allyl-4-arylaminopiperidines and their transformations to spiro[tetrahydroquinoline-2,4?-piperidines]
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00481521
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,5-trimethyl-4-(o-anisyl)iminopiperidine烯丙基溴化镁二苯并-18-冠醚-6 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到1,2,5-trimethyl-4-allyl-4-(o-anisyl)aminopiperidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-allyl-4-arylaminopiperidines and their transformations to spiro[tetrahydroquinoline-2,4?-piperidines]
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00481521
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文献信息

  • PROSTAKOV, N. S.;KUZNETSOV, V. V.;STASHENKO, E. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N1, S. 1514-1519
    作者:PROSTAKOV, N. S.、KUZNETSOV, V. V.、STASHENKO, E. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 4-allyl-4-arylaminopiperidines and their transformations to spiro[tetrahydroquinoline-2,4?-piperidines]
    作者:N. S. Prostakov、V. V. Kuznetsov、E. E. Stashenko
    DOI:10.1007/bf00481521
    日期:1989.11
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