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(2R,4R)-2,4-dibenzyl-3-hydroxypentanedioic acid | 184377-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,4R)-2,4-dibenzyl-3-hydroxypentanedioic acid
英文别名
——
(2R,4R)-2,4-dibenzyl-3-hydroxypentanedioic acid化学式
CAS
184377-91-1
化学式
C19H20O5
mdl
——
分子量
328.365
InChiKey
WTZTZMLVMNOKMJ-HZPDHXFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of a tetrabenzyl-substituted 10-membered cyclic diamide
    作者:Takayuki Doi、Hiroyuki Nagamiya、Masaya Kokubo、Kazunori Hirabayashi、Takashi Takahashi
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00204-1
    日期:2002.4
    conformationally constrained 10-membered cyclic diamide was designed and synthesized. Conformational analysis suggested that the 9-membered ring formation was preferred to the direct formation of 10-membered ring. On the basis of the prediction, lactonization of 9-membered lactone, followed by intramolecular ester–amide transformation afforded the desired 10-membered cyclic diamide.
    设计并合成了一个构象受限的10元环二酰胺。构象分析表明,9元环的形成比10元环的直接形成更可取。根据预测,将9元内酯内酯化,然后进行分子内酯-酰胺转化,即可得到所需的10元环二酰胺。
  • Sequential Asymmetric Hydrogenation of Symmetric Bis-Cinnamic Acid Derivatives:  Syntheses of the <i>C</i><sub>2</sub>-Symmetric Core Units of HIV Protease Inhibitors
    作者:Takayuki Doi、Kazunori Hirabayashi、Masaya Kokubo、Toshikazu Komagata、Keiji Yamamoto、Takashi Takahashi
    DOI:10.1021/jo961012z
    日期:1996.1.1
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