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N-[1-(2-乙酰氨基-9,10-二氧代蒽-1-基)-9,10-二氧代蒽-2-基]乙酰胺 | 32497-38-4

中文名称
N-[1-(2-乙酰氨基-9,10-二氧代蒽-1-基)-9,10-二氧代蒽-2-基]乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N,N’-(1,1’-bianthracene-9,9’,10,10’-tetraon-2,2’-diyl)diacetamide
英文别名
2.2'-Diacetylamino-1.1'-dianthrachinonyl;2,2'-Diacetylamino-1,1'-dianthrochinonyl;N,N'-[9,9',10,10'-tetrahydro-9,9',10',10'-tetraoxo(1,1'-bianthracene)-2,2'-diyl]bisacetamide;N-[1-[2-(1-hydroxyethylideneamino)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]-9,10-dioxoanthracen-2-yl]ethanimidic acid
N-[1-(2-乙酰氨基-9,10-二氧代蒽-1-基)-9,10-二氧代蒽-2-基]乙酰胺化学式
CAS
32497-38-4
化学式
C32H20N2O6
mdl
——
分子量
528.521
InChiKey
GDFOHGQLIJYMJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[1-(2-乙酰氨基-9,10-二氧代蒽-1-基)-9,10-二氧代蒽-2-基]乙酰胺盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到还原黄G
    参考文献:
    名称:
    可溶性黄酮类衍生物:合成,表征及其在有机发光二极管中的应用
    摘要:
    通过还原其羰基和随后的修饰,简单修饰苯并[ h ] benz [5,6] [啶子[2,1,9,8 - klmna ] ac啶-8,16 -dione(一种古老且几乎被遗忘的还原染料)O-烷基化可生成溶液处理的紫氮并苯型电活性共轭化合物,适用于有机电子产品。它们的电化学测定电离电势和电子亲和力分别约为5.2和-3.2 eV,基本上与烷氧基取代基的长度无关,并且与DFT计算非常吻合。8,16-二辛基氧基苯并[ h ]苯[5,6] ac啶[2,1,9,8- klmna ] ac啶的晶体结构(FC-8),最有前途的化合物已解决。它在空间群P中结晶,并通过分散力(主要是在叉指的烷基链之间)形成在3D结构中保持在一起的π堆积柱。STM观察到,FC-8分子在沉积在高度取向的热解石墨表面上的单层膜中具有很强的自组织趋势。8,16-二烷氧基苯并[ h ]苯[5,6] ac啶[2,1,9,8- klmna ]
    DOI:
    10.1002/chem.201600513
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    可溶性黄酮类衍生物:合成,表征及其在有机发光二极管中的应用
    摘要:
    通过还原其羰基和随后的修饰,简单修饰苯并[ h ] benz [5,6] [啶子[2,1,9,8 - klmna ] ac啶-8,16 -dione(一种古老且几乎被遗忘的还原染料)O-烷基化可生成溶液处理的紫氮并苯型电活性共轭化合物,适用于有机电子产品。它们的电化学测定电离电势和电子亲和力分别约为5.2和-3.2 eV,基本上与烷氧基取代基的长度无关,并且与DFT计算非常吻合。8,16-二辛基氧基苯并[ h ]苯[5,6] ac啶[2,1,9,8- klmna ] ac啶的晶体结构(FC-8),最有前途的化合物已解决。它在空间群P中结晶,并通过分散力(主要是在叉指的烷基链之间)形成在3D结构中保持在一起的π堆积柱。STM观察到,FC-8分子在沉积在高度取向的热解石墨表面上的单层膜中具有很强的自组织趋势。8,16-二烷氧基苯并[ h ]苯[5,6] ac啶[2,1,9,8- klmna ]
    DOI:
    10.1002/chem.201600513
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文献信息

  • Soluble Flavanthrone Derivatives: Synthesis, Characterization, and Application to Organic Light-Emitting Diodes
    作者:Kamil Kotwica、Piotr Bujak、Przemyslaw Data、Wojciech Krzywiec、Damian Wamil、Piotr A. Gunka、Lukasz Skorka、Tomasz Jaroch、Robert Nowakowski、Adam Pron、Andrew Monkman
    DOI:10.1002/chem.201600513
    日期:2016.6.1
    8‐klmna]acridines are highly luminescent, and all have photoluminescence quantum yields of about 80 %. They show efficient electroluminescence, and can be used as guest molecules with a 4,4′‐bis(N‐carbazolyl)‐1,1′‐biphenyl host in guest/host‐type organic light‐emitting diodes. The best fabricated diodes showed a luminance of about 1900 cd m−12, a luminance efficiency of about 3 cd A−1, and external quantum
    通过还原其羰基和随后的修饰,简单修饰苯并[ h ] benz [5,6] [啶子[2,1,9,8 - klmna ] ac啶-8,16 -dione(一种古老且几乎被遗忘的还原染料)O-烷基化可生成溶液处理的紫氮并苯型电活性共轭化合物,适用于有机电子产品。它们的电化学测定电离电势和电子亲和力分别约为5.2和-3.2 eV,基本上与烷氧基取代基的长度无关,并且与DFT计算非常吻合。8,16-二辛基氧基苯并[ h ]苯[5,6] ac啶[2,1,9,8- klmna ] ac啶的晶体结构(FC-8),最有前途的化合物已解决。它在空间群P中结晶,并通过分散力(主要是在叉指的烷基链之间)形成在3D结构中保持在一起的π堆积柱。STM观察到,FC-8分子在沉积在高度取向的热解石墨表面上的单层膜中具有很强的自组织趋势。8,16-二烷氧基苯并[ h ]苯[5,6] ac啶[2,1,9,8- klmna ]
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