2-(2-hydroxy-ethylamino)-3H-pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-ethylamino)-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-((2-Hydroxyethyl)amino)pyrimidin-4-ol；2-(2-hydroxyethylamino)-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: MDGVSMWYCPDCSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-ethylamino)-3H-pyrimidin-4-one 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- a ]嘧啶和嘧啶并[1,2- a ]嘧啶酮区域选择性合成的简单方法

  摘要：

  通过在2位带有各种β和γ-氨基醇的嘧啶9或嘧啶酮10的分子内环化反应，合成了几种类型1和2的咪唑基和嘧啶并[1,2- a ]嘧啶酮。在Mitsunobu条件下10型嘧啶酮的闭环会产生双环区域异构体1和2的混合物。用H 2 SO 4处理9型嘧啶为获得咪唑和嘧啶[1,2- a ]嘧啶酮提供了有效且操作简单的一锅水解-环化程序作为唯一的区域异构双环产物，收率良好，为1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.014
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-isopropoxy-pyrimidin-2-ylamino)-ethanol 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2-(2-hydroxy-ethylamino)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- a ]嘧啶和嘧啶并[1,2- a ]嘧啶酮区域选择性合成的简单方法

  摘要：

  通过在2位带有各种β和γ-氨基醇的嘧啶9或嘧啶酮10的分子内环化反应，合成了几种类型1和2的咪唑基和嘧啶并[1,2- a ]嘧啶酮。在Mitsunobu条件下10型嘧啶酮的闭环会产生双环区域异构体1和2的混合物。用H 2 SO 4处理9型嘧啶为获得咪唑和嘧啶[1,2- a ]嘧啶酮提供了有效且操作简单的一锅水解-环化程序作为唯一的区域异构双环产物，收率良好，为1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.014

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVE AND USE THEREFOR<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URÉE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[JA] 尿素誘導体及びその用途
  申请人：TORAY INDUSTRIES

  公开号：WO2017038873A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  本発明は、ディスコイジンドメイン受容体１に対して阻害活性を有する化合物を提供することを目的としている。本発明は、下式に代表される尿素誘導体又はその薬理学的に許容される塩を提供する。