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imidazo<2,1-f>pyrido<3,2-d>pyrimidine
imidazo<2,1-f>pyrido<3,2-d>pyrimidine | 83616-42-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
imidazo<2,1-f>pyrido<3,2-d>pyrimidine
英文别名
Imidazo(2,1-f)pyrido(3,2-d)pyrimidine;Imidazo (2,1-f)pyrido(3,2-d)pyrimidine;3,6,8,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7,10,12-hexaene
CAS
83616-42-6
化学式
C
9
H
6
N
4
mdl
——
分子量
170.173
InChiKey
GMADTWDZDKNVNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
43.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
imidazo<2,1-f>pyrido<3,2-d>pyrimidine
在
乙醇
、
sodium
作用下, 反应 2.5h, 生成 3-<<2,2-dicyanovinyl>amino>-2-(1-methylimidazolyl-2)pyridine
参考文献:
名称:
Reactions of quaternized imidazo-quinazoline and-pyridopyrimidine with active methylene compounds
摘要:
DOI:
10.1007/bf00809283
作为产物:
描述:
吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮
在
盐酸
、
草酰氯
、
三乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
二苯醚
、
氯仿
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 7.57h, 生成
imidazo<2,1-f>pyrido<3,2-d>pyrimidine
参考文献:
名称:
Syntheses of some azolopyridopyrimidines
摘要:
DOI:
10.1007/bf00798617
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文献信息
DOBNIKAR, MOJCA;KOCEVAR, MARIJAN;PETRIC, ANDREJ;TISLER, MIHA;VERCEK, BOJA+, MONATSH. CHEM., 120,(1989) N, C. 269-272
作者:
DOBNIKAR, MOJCA、KOCEVAR, MARIJAN、PETRIC, ANDREJ、TISLER, MIHA、VERCEK, BOJA+
DOI:
——
日期:
——
PETRIC, A.;TISLER, M.;STANOVNIK, B., MONATSH. CHEM., 1983, 114, N 5, 615-624
作者:
PETRIC, A.、TISLER, M.、STANOVNIK, B.
DOI:
——
日期:
——
Syntheses of some azolopyridopyrimidines
作者:
Andrej Petrič、M. Tišler、Branko Stanovnik
DOI:
10.1007/bf00798617
日期:
1983.5
Reactions of quaternized imidazo-quinazoline and-pyridopyrimidine with active methylene compounds
作者:
Mojca Dobnikar、Marijan Kočevar、Andrej Petrič、Miha Tišler、Bojan Verček
DOI:
10.1007/bf00809283
日期:
1989.3
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