(+/-)-1-benzyloxy-2,3-bis-methanesulfonyloxy-propane | 209802-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-benzyloxy-2,3-bis-methanesulfonyloxy-propane
• 英文别名: (+/-)-1-Benzyloxy-2,3-bis-methansulfonyloxy-propan；(2-Methylsulfonyloxy-3-phenylmethoxypropyl) methanesulfonate
• CAS: 209802-30-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₇S₂
• 分子量: 338.403
• InChiKey: KIERAAJWYOBXSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-双(2-羟基苯氧基)乙醚 、 (+/-)-1-benzyloxy-2,3-bis-methanesulfonyloxy-propane 在 caesium carbonate 作用下， 生成 17-Benzyloxymethyl-6,7,9,10,17,18-hexahydro-5,8,11,16,19-pentaoxa-dibenzo[a,g]cyclopentadecene
  参考文献：
  名称：

  新型质子可电离的二苯并冠醚的合成

  摘要：

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350204
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1,2-丙二醇 、 甲基磺酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 生成 (+/-)-1-benzyloxy-2,3-bis-methanesulfonyloxy-propane
  参考文献：
  名称：

  I. MESYL ESTERS OF GLYCEROL

  摘要：

  本文描述了L-α-monomesylin、D-α,β-dimesylin和DL-α,β-dimesylin、trimesylin的合成方法，并报告了它们的一些物理性质。观察到L-α-monomesylin和D-α,β-dimesylin在吡啶溶液中的旋光度会随时间变化，而在空间位阻基2,6-二甲基吡啶中，相同化合物的旋光度保持不变。在两个先前报告的-O-SO2-基团的折射率值中，Tasker和Purves的值得到了确认。单甲基苯基磺酰氯和双甲基苯基磺酰氯是合成L-α-monomesylins和D-α,β-dimesylins的起始物质。

  DOI：

  10.1139/v51-092

文献信息

• I. MESYL ESTERS OF GLYCEROL
  作者：Erich Baer、Alan G. Newcombe

  DOI：10.1139/v51-092

  日期：1951.10.1

  The syntheses of L-α-monomesylin, D-α,β- and DL-α,β-dimesylin, and trimesylin are described and some of their physical properties are reported. It was observed that the optical rotations of L-α-monomesylin and D-α,β-dimesylin in pyridine solutions change with time, whereas the rotations of the same compounds in the sterically hindered base, 2,6-lutidine, remain constant. Of the two previously reported values for the refraction of the –O–SO₂– group the value of Tasker and Purves was confirmed. The mono- and dimesylins form the starting materials for the syntheses of the diacyl L-α-monomesylins and the acyl D-α,β-dimesylins.

  本文描述了L-α-monomesylin、D-α,β-dimesylin和DL-α,β-dimesylin、trimesylin的合成方法，并报告了它们的一些物理性质。观察到L-α-monomesylin和D-α,β-dimesylin在吡啶溶液中的旋光度会随时间变化，而在空间位阻基2,6-二甲基吡啶中，相同化合物的旋光度保持不变。在两个先前报告的-O-SO2-基团的折射率值中，Tasker和Purves的值得到了确认。单甲基苯基磺酰氯和双甲基苯基磺酰氯是合成L-α-monomesylins和D-α,β-dimesylins的起始物质。
• Synthesis of new proton-ionizable dibenzocrown ethers
  作者：Jong Seung Kim、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1002/jhet.5570350204

  日期：1998.3

  dibenzo-15-crown-5, dibenzo-18-crown-6, and dibenzo-21-crown-7 compounds with oxymethylacetoxy side arms is synthesized by reaction of the corresponding crown ether alcohols with potassium hydride and bromoacetic acid. Multi-step synthetic routes to the crown ether alcohol precursors are reported.

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。