tert-butyl N-(5-acetamidopentyl)carbamate | 1013385-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(5-acetamidopentyl)carbamate
• CAS: 1013385-76-6
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: KKJRJQBYNXOEFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氨基戊基)氨基甲酸叔丁酯 、 乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到tert-butyl N-(5-acetamidopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINKED MYC-MAX SMALL MOLECULE INHIBITORS
  [FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE MYC ET MAX LIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2010083404A3

文献信息

• [EN] BI-DENTATE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIDENTATE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BURNHAM INST MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2009018490A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compound having the general structure A or pharmaceutically acceptable salts thereof: Het-L-P (A) wherein Het is an aromatic moiety comprising a heterocyclic structure mimicking ATP, P is a docking site derived peptide or a docking site peptide mimetic, and L is a linking moiety, wherein L links the ATP mimetic to the docking site peptide moiety. The compounds having the general structure A can serve as inhibitors of kinases, such as the kinases JNK, Erk and P38.

  本发明提供了具有一般结构A或其药学上可接受的盐的化合物：Het-L-P（A），其中Het是包含模拟ATP的杂环结构的芳香基团，P是源自肽的结合位点或模拟结合位点的肽，L是连接基团，其中L将ATP模拟物连接到结合位点肽基团。具有一般结构A的化合物可以作为激酶的抑制剂，例如激酶JNK、Erk和P38。
• BI-DENTATE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20090054348A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides compound having the general structure A or pharmaceutically acceptable salts thereof: Het-L-P  (A) wherein Het is an aromatic moiety comprising a heterocyclic structure mimicking ATP, P is a docking site derived peptide or a docking site peptide mimetic, and L is a linking moiety, wherein L links the ATP mimetic to the docking site peptide moiety. The compounds having the general structure A can serve as inhibitors of kinases, such as the kinases JNK, Erk and p38.
• US6376548B1
  申请人：——

  公开号：US6376548B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• US7919581B2
  申请人：——

  公开号：US7919581B2

  公开（公告）日：2011-04-05
• US8431529B2
  申请人：——

  公开号：US8431529B2

  公开（公告）日：2013-04-30