Sulfmorpholid | 5328-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Sulfmorpholid
• 英文别名: 4,4'-Sulfonyldimorpholine；4-morpholin-4-ylsulfonylmorpholine
• CAS: 5328-68-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄S
• mdl: MFCD00195296
• 分子量: 236.292
• InChiKey: SOBXUYMZUBUAOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到Sulfmorpholid
  参考文献：
  名称：

  有机二硫化物使人乳头瘤病毒16 E6癌蛋白失活。

  摘要：

  我们正在研究可通过作用于人乳头瘤病毒16的癌蛋白E6来治疗子宫颈肿瘤的化合物。E6蛋白包含两个其大多数功能所需的潜在锌结合结构域。我们已经发布了一些测试来测量（i）这些锌结合域的半胱氨酸基团化学改变后锌离子的释放（TSQ测定），（ii）E6与细胞蛋白E6AP和E6BP的相互作用（BIACORE测定） （iii）需要持续表达HPV癌蛋白的肿瘤细胞系的生存能力（WST1分析）。基于这些测试，我们确定了4.4'-二硫代二吗啉是潜在的先导化合物。在这项研究中，我们检查了4,4'的二硫代双胺部分 -二硫代双吗啉可能是该系统中进一步药物开发的重要分子前提。我们评估了59种新物质，包括有机二硫化物和含有二硫代双胺部分的物质，以及结构类似物。仅在具有饱和环胺和芳基取代的哌嗪的二硫代双胺衍生物中观察到在所有三种测定中均具有显着反应性的化合物。这些物质的同一性表明，NSSN部分对于我们的测定具有反应性是必需的

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00193-0

文献信息

• Methods and compositions for treating viral infections
  申请人：THE HONG KONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US10111884B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides compositions and methods for treating, preventing, and inhibiting viral replication, viral infections and viral diseases and disorders, comprising the use of artemisinin derivatives having anti-viral activity.

  本发明提供了治疗、预防和抑制病毒复制、病毒感染以及病毒性疾病和紊乱的组合物和方法，包括使用具有抗病毒活性的青蒿素衍生物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: S-N-Verb.1, 1.14, page 16 - 20
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Inhibition pattern of sulfamide-related compounds in binding to carbonic anhydrase isoforms I, II, VII, XII and XIV
  作者：Luciana Gavernet、José L. Gonzalez Funes、Pablo H. Palestro、Luis E. Bruno Blanch、Guillermina L. Estiu、Alfonso Maresca、Ivana Barrios、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.10.048

  日期：2013.3

  A set of sulfamides and sulfamates were synthesized and tested against several isoforms of carbonic anhydrase: CA I, CA II, CA VII, CA XII and CA XIV. The biological assays showed a broad range of inhibitory activity, and interesting results were found for several compounds in terms of activity (K-i < 1 mu m) and selectivity: some aromatic sulfamides are active against CA I, CA II and/or CA VII; while they are less active in CA XII and CA XIV. On the other hand, bulky sulfamides are selective to CA VII. To understand the origin of the different inhibitory activity against each isozyme we used molecular modeling techniques such as docking and molecular dynamic simulations. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Heterocyclic Derivatives of Sulfamide¹
  作者：Albert Fuhrman、Ed. F. Degering

  DOI：10.1021/ja01224a005

  日期：1945.8
• 3D-QSAR design of novel antiepileptic sulfamides
  作者：Luciana Gavernet、M. Josefina Dominguez Cabrera、Luis E. Bruno-Blanch、Guillermina L. Estiú

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.010

  日期：2007.2.1

  A three-dimensional quantitative structure-activity relationship method, the comparative molecular field analysis (CoMFA), was applied to design new anticonvulsant symmetric sulfamides. The training set (27 structures) was comprised by traditional and new-generation anticonvulsant (AC) ligands that exhibit a potent activity in MES test. Physicochemical determinants of binding, such as steric and electrostatic properties, were mapped onto the molecular structures of the set, in order to interpret graphically the CoMFA results in terms of field contribution maps. The 3D-QSAR models demonstrate a good ability to predict the activity of the designed compounds (r(2) = 0.967, q(2) = 0.756). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.