6-chloro-2-cyclopropyl-2H-pyridazin-3-one | 1114573-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-cyclopropyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-chloro-2-cyclopropylpyridazin-3(2H)-one；6-chloro-2-cyclopropylpyridazin-3-one
• CAS: 1114573-31-7
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• 分子量: 170.598
• InChiKey: LVPPOXCLOHLCIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((S)-1-(4-(1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)phenyl)ethyl)-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one 、 6-chloro-2-cyclopropyl-2H-pyridazin-3-one 生成 3-{(S)-1-[4-(1-cyclopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)phenyl]ethyl}-(S)-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-6-phenyl[1,3]oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其中包括公式Il Ik，Im3，Im4，Im6-12，In3，In4，In6-12，lo3，lo4，lo6-12，Ip2，Ip4-7的化合物及其药学上可接受的盐和药物组合物。这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病非常有用。本发明进一步涉及这些新化合物的药物组合物以及在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  US20110263583A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-氯哒嗪 、 环丙基硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以18%的产率得到6-chloro-2-cyclopropyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF 11beta-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）、（Ia1-10）、（Ib1-10）、（Ic1-10）、（Id1-7）、（Ie1-5）的新化合物，其药学上可接受的盐，以及其药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法的用途。

  公开号：

  US20120108578A1

文献信息

• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009017664A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih); (Ii); (Ij), (Ik), (II) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)；(Ii)；(Ij)，(Ik)，(II)的新颖化合物，其药用可接受的盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与调节或抑制哺乳动物中的11β-HSD1相关的疾病是有用的。本发明进一步涉及新颖化合物的药物组合物及其在减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中将可的松转化为皮质醇的方法。
• Isoxazolines as Therapeutic Agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20130023526A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物Formula（I）的生物活性代谢产物、前药、异构体、立体异构体、溶剂合物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物对治疗免疫状况有用。
• Cyclic Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110263583A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This invention relates to novel compounds of the Formula Il Ik, Im 3 , Im 4 , Im 6-12 , In 3 , In 4 , In 6-12 , lo 3 , lo 4 , lo 6-12 , Ip 2 , Ip 4-7 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及一种新的化合物，其中包括公式Il Ik，Im3，Im4，Im6-12，In3，In4，In6-12，lo3，lo4，lo6-12，Ip2，Ip4-7的化合物及其药学上可接受的盐和药物组合物。这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病非常有用。本发明进一步涉及这些新化合物的药物组合物以及在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• ISOXAZOLINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150297596A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物式（I）的生物活性代谢物、前药、异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明化合物用于治疗免疫疾病。
• CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110015157A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih); (Ii); (Ij), (Ik), (II) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ii)、(Ij)、(Ik)、(II)的新化合物，以及其药学上可接受的盐和制药组合物，用于治疗与哺乳动物11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物以及其在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。