3-hydrazino-6-hydroxypyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-hydrazino-6-hydroxypyridazine
• 英文别名: 6-hydrazinopyridazine-3-ol；3-hydrazinyl-1H-pyridazin-6-one
• 化学式: C₄H₆N₄O
• 分子量: 126.118
• InChiKey: AUOOWVSXBJQNJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazino-6-hydroxypyridazine 、 乙酰乙酸乙酯 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SZILACYI, G.;KASZIREINER, E.;MATYUS, P.;KOSARY, J.;CZAKO, K.;CSEH, G.;HUS+, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 2, 111-117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-氯哒嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84.3%的产率得到3-hydrazino-6-hydroxypyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪腙衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的哒嗪腙衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：其中，Y选自：羟基、二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑甲氧基、2‑羟基‑6‑甲氧基、3‑羟基‑2‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、3‑羟基‑5‑甲氧基、3‑羟基‑6‑甲氧基、4‑羟基‑2‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基、4‑羟基‑3，5‑二甲氧基、2‑羟基‑3‑乙氧基、2‑羟基‑4‑乙氧基、2‑羟基‑5‑乙氧基、2‑羟基‑6‑乙氧基、3‑羟基‑2‑乙氧基、3‑羟基‑4‑乙氧基、3‑羟基‑5‑乙氧基、3‑羟基‑6‑乙氧基等。

  公开号：

  CN111100074B

文献信息

• 哒嗪腙衍生物及其制备方法与应用
  申请人：南华大学

  公开号：CN111100074B

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的哒嗪腙衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：其中，Y选自：羟基、二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑甲氧基、2‑羟基‑6‑甲氧基、3‑羟基‑2‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、3‑羟基‑5‑甲氧基、3‑羟基‑6‑甲氧基、4‑羟基‑2‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基、4‑羟基‑3，5‑二甲氧基、2‑羟基‑3‑乙氧基、2‑羟基‑4‑乙氧基、2‑羟基‑5‑乙氧基、2‑羟基‑6‑乙氧基、3‑羟基‑2‑乙氧基、3‑羟基‑4‑乙氧基、3‑羟基‑5‑乙氧基、3‑羟基‑6‑乙氧基等。
• Coates, William J.; McKillop, Alexander, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1313 - 1329
  作者：Coates, William J.、McKillop, Alexander

  DOI：——

  日期：——
• CN115557954
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Szilagyi; Kasztreiner; Matyus, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 111 - 117
  作者：Szilagyi、Kasztreiner、Matyus、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SZILACYI, G.;KASZIREINER, E.;MATYUS, P.;KOSARY, J.;CZAKO, K.;CSEH, G.;HUS+, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 2, 111-117
  作者：SZILACYI, G.、KASZIREINER, E.、MATYUS, P.、KOSARY, J.、CZAKO, K.、CSEH, G.、HUS+

  DOI：——

  日期：——