1,1-dibutyl-3-(4-chlorophenyl)urea | 43013-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dibutyl-3-(4-chlorophenyl)urea
• 英文别名: 1.1-Dibutyl-3-<4-chlor-phenyl>-harnstoff；3-(4-Chlorophenyl)-1,1-dibutylurea
• CAS: 43013-78-1
• 化学式: C₁₅H₂₃ClN₂O
• 分子量: 282.813
• InChiKey: IQYBBNFBGBUXSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯)甲酰胺 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 1,1-dibutyl-3-(4-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsymmetrical phenylurea derivatives via oxidative cross coupling of aryl formamides with amines under metal-free conditions

  摘要：

  通过使用高价碘试剂作为外部氧化剂，在良好的产率下，将N-芳基甲酰胺直接转化为相应的苯基脲衍生物，通过形成异氰酸酯中间体实现。

  DOI：

  10.1039/c4nj01668h

文献信息

• Infrared spectroscopic and conformational studies of trisubstituted ureas containing chlorophenyl groups
  作者：Yoshiuki Mido、Chizuko Furusawa

  DOI：10.1016/0022-2860(82)85229-0

  日期：1982.6

  trans — cis isomerism about the NH-CO rotational axis is discussed in relation to the steric effect of the R 2 group, Ph-Ph interaction and inter- and intra-molecular hydrogen bonding. In dilute solution, R 2 UPhCl exists in the trans or the out form, and RPhUPhCl in the cis form o -Chlorophenyl derivatives show a monomeric v (N-H) band at a wavenumber lower than that of the other derivatives and no

  摘要 为了检验引入的氯原子的影响，研究了含有氯苯基的三取代脲 R 2 UPhCl 和 RPhUPhCl [U = NC(O)NH] 在 ν(NH) 区域的红外光谱。围绕 NH-CO 旋转轴的反-反-顺异构现象与 R 2 基团的空间效应、Ph-Ph 相互作用以及分子间和分子内氢键有关。在稀溶液中，R 2 UPhCl 以反式或反式存在，而顺式 RPhUPhCl 邻氯苯基衍生物在波数低于其他衍生物的波数处显示出单体 v (NH) 带，并且没有相关联的 v (NH) ) 在浓溶液或什至在饱和溶液中的条带。
• A New Synthesis of Ureas. IV. The Preparation of Unsymmetrical Ureas from Carbon Monoxide, Sulfur, and Amines
  作者：R. A. Franz、Fred Applegath、F. V. Morriss、Fred Baiocchi、L. W. Breed

  DOI：10.1021/jo01059a049

  日期：1962.12
• Synthesis of unsymmetrical phenylurea derivatives via oxidative cross coupling of aryl formamides with amines under metal-free conditions
  作者：Nagireddy Veera Reddy、Pailla Santhosh Kumar、Peddi Sudhir Reddy、Mannepalli Lakshmi Kantam、Kallu Rajender Reddy

  DOI：10.1039/c4nj01668h

  日期：——

  A direct transformation of N-aryl formamides to the corresponding phenylurea derivatives via the formation of isocyanate intermediates is achieved in good yields using hypervalent iodine reagents as external oxidants.

  通过使用高价碘试剂作为外部氧化剂，在良好的产率下，将N-芳基甲酰胺直接转化为相应的苯基脲衍生物，通过形成异氰酸酯中间体实现。