N,N'-bis[33-(tert-butyloxycarbonylamino)-2,11,20,29-tetraoxa-1,12,19,30-tetraoxo-[12₂]-metacyclophan-15-yl]terephthalamide | 406206-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[33-(tert-butyloxycarbonylamino)-2,11,20,29-tetraoxa-1,12,19,30-tetraoxo-[12₂]-metacyclophan-15-yl]terephthalamide
• 英文别名: tert-butyl N-[33-[[4-[[33-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,13,19,30-tetraoxo-3,12,20,29-tetraoxatricyclo[29.3.1.114,18]hexatriaconta-1(35),14(36),15,17,31,33-hexaen-16-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-2,13,19,30-tetraoxo-3,12,20,29-tetraoxatricyclo[29.3.1.114,18]hexatriaconta-1(35),14(36),15,17,31,33-hexaen-16-yl]carbamate
• CAS: 406206-30-2
• 化学式: C₈₂H₁₀₂N₄O₂₂
• 分子量: 1495.73
• InChiKey: BEJWETYGVMNBAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  345
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 N,N'-bis[33-(tert-butyloxycarbonylamino)-2,11,20,29-tetraoxa-1,12,19,30-tetraoxo-[12₂]-metacyclophan-15-yl]terephthalamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到N,N'-bis[33-amino-2,11,20,29-tetraoxa-1,12,19,30-tetraoxo-[12₂]-metacyclophan-15-yl]terephthalamide 0.25-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  双（间环phan）硼两亲物的合成和膜活性。

  摘要：

  由5-取代的间苯二甲酸和1,8-辛烷二醇合成大环四酯，可得到具有轴向对称位置差异保护的大环间环。事实证明二聚体双（亚甲基环基）硼两亲物极难溶，但一种衍生物显示出显着的膜活性。都观察到非常高的连续电导率和离散的单离子通道的形成，这取决于化合物如何结合到双层膜中。

  DOI：

  10.1021/jo0160930
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酰氯 、 tert-butyl (33-amino-2,11,20,29-tetraoxa-1,12,19,30-tetraoxo-[12₂]-metacyclophan-15-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到N,N'-bis[33-(tert-butyloxycarbonylamino)-2,11,20,29-tetraoxa-1,12,19,30-tetraoxo-[12₂]-metacyclophan-15-yl]terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  双（间环phan）硼两亲物的合成和膜活性。

  摘要：

  由5-取代的间苯二甲酸和1,8-辛烷二醇合成大环四酯，可得到具有轴向对称位置差异保护的大环间环。事实证明二聚体双（亚甲基环基）硼两亲物极难溶，但一种衍生物显示出显着的膜活性。都观察到非常高的连续电导率和离散的单离子通道的形成，这取决于化合物如何结合到双层膜中。

  DOI：

  10.1021/jo0160930