5-ethynyl-2-methylpyrimidine | 1196153-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethynyl-2-methylpyrimidine
• 英文别名: 5-Ethynyl-2-methylpyrimidine
• CAS: 1196153-50-0
• 化学式: C₇H₆N₂
• 分子量: 118.138
• InChiKey: LHWRETGSZBTVAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-7,10-epiminocyclohepta[b]indole 、 5-ethynyl-2-methylpyrimidine 在 sodium 、 4-氯苯乙烯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 paraffin 为溶剂， 反应 64.33h， 生成 11-methyl-5-[2-(2-methylpyrimidin-5-yl)vinyl]-5,6,7,8,9,10-hexahydro-7,10-epiminocyclohepta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET D'INDOLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010036998A3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)嘧啶 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-ethynyl-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET D'INDOLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010036998A3

文献信息

• [EN] ALKYNE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035415A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Design of 4-Oxo-1-aryl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamides as Selective Negative Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptor Subtype 2
  作者：Andrew S. Felts、Alice L. Rodriguez、Katrina A. Smith、Julie L. Engers、Ryan D. Morrison、Frank W. Byers、Anna L. Blobaum、Charles W. Locuson、Sichen Chang、Daryl F. Venable、Colleen M. Niswender、J. Scott Daniels、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Kyle A. Emmitte

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01371

  日期：2015.11.25

  selective mGlu2 negative allosteric modulator 58 (VU6001192) from a series of 4-oxo-1-aryl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamides. The concept for the design of this series centered on morphing a quinoline series recently disclosed in the patent literature into a chemotype previously used for the preparation of muscarinic acetylcholine receptor subtype 1 positive allosteric modulators. Compound 58 exhibits

  II组代谢型谷氨酸受体（mGlus）的正构和变构拮抗剂都已被用于建立mGlu2 / 3抑制与多种中枢神经系统疾病和病症之间的联系。尽管与mGlu家族的其余六个成员相比，这些工具通常对mGlu2 / 3具有良好的选择性，但事实证明，仅对单独的II类mGlus之一具有选择性的化合物。在本文中，我们报道了从一系列4-氧-1-芳基-1,4-二氢喹啉-3-羧酰胺中发现的有效且高度选择性的mGlu2负变构调节剂58（VU6001192）。该系列的设计思想集中在将专利文献中最近公开的喹啉系列转变为先前用于制备毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型1阳性变构调节剂的化学型。化合物58表现出良好的特性，将成为了解选择性抑制CNS中mGlu2的生物学意义的有用工具。
• Negative allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor 2
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US09382208B1

  公开（公告）日：2016-07-05

  Described are negative allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor 2 (mGlu2), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating depression, anxiety, obsessive-compulsive disorder, cognitive disorders, Alzheimer's disease, or autism spectrum disorders in a subject.

  描述了负性变构调节剂对代谢型谷氨酸受体2（mGlu2）的作用，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者的抑郁症、焦虑症、强迫症、认知障碍、阿尔茨海默病或自闭症谱系障碍的方法。
• [EN] AMINO-PYRIMIDONYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020008013A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, J and n are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、J和n的定义如描述所示。药物。
• INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Schrimpf Michael R.

  公开号：US20100087471A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present application relates to indole and indoline derivatives of formula (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI) wherein a, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , U, V, W, X, Y, and Z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及公式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)的吲哚和吲哚啉衍生物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5、U、V、W、X、Y和Z如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病状况的方法，以及鉴定这些化合物的方法。