2,2'-terephthaloylbis<1,1,1-trimethylhydrazinium> dihydroxide bis(inner salt) | 34180-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-terephthaloylbis<1,1,1-trimethylhydrazinium> dihydroxide bis(inner salt)
• 英文别名: 2,2'-Terephthaloyl bis(trimethylhydrazinium)；(1Z,4Z)-1-N,4-N-bis(trimethylazaniumyl)benzene-1,4-dicarboximidate
• CAS: 34180-13-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: OFRWYIBXFZCMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2,2'-terephthaloylbis<1,1,1-trimethylhydrazinium> dihydroxide bis(inner salt)
  参考文献：
  名称：

  2,2'-邻苯二甲酰，2,2'-间苯二甲酰和2,2'-对苯二甲酰双[1,1,1-三甲基肼鎓]二氢氧化物，双（内盐）：合成，分配系数，毒性和对神经节蛋白的影响传播。

  摘要：

  2,2'-邻苯二甲酰基，2,2'-间苯二甲酰基和2,2'-对苯二甲酰基-boff ++ [1,1,1-三甲基肼基]二氢氧化物，双（内盐）7、8和9及其酰肼和合成了肼二碘化物前体，并测试了其毒性和阻断交感神经节传递的能力。只有2,2'-邻苯二甲酰和间苯二甲酰肼二碘化物4和5对神经传递的抑制作用较弱（在2.15 X 10（-3）M时为35％）。在盐水虾测试中，内盐的毒性比二碘化肼低。测定所有化合物的log P（log10，氯仿pH 7缓冲液系统）值，内盐和肼二碘化物的log P值在-3.03至-3.60的范围内。

  DOI：

  10.1002/jps.2600750419